6-((1H-benzo[d]imidazol-5-yl)methyl)-2,3-diphenylquinoxaline | 1198084-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-((1H-benzo[d]imidazol-5-yl)methyl)-2,3-diphenylquinoxaline
• CAS: 1198084-04-6
• 化学式: C₂₈H₂₀N₄
• 分子量: 412.494
• InChiKey: NHGFCKYLGRIXJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  54.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-((1H-benzo[d]imidazol-5-yl)methyl)-2,3-diphenylquinoxaline 、 一氯丙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到1-(5-((2,3-diphenylquinoxalin-6-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Phenylpyrazolo Benzimidazolo Quinoxaline Derivatives as Potent Antihistaminic Agents

  摘要：

  2,3-二苯基喹喔啉（NI）通过亚甲基桥与苯并咪唑（NII）融合，然后进行乙酰化。乙酰化产物（NIV）与不同的芳香醛反应，生成查尔酮（NV1-NV5）。查尔酮与取代酸脲反流反应，得到不同的苯基吡唑苯并咪唑喹喔啉衍生物（NVI 1-NVI 15）。查尔酮和苯基吡唑苯并咪唑喹喔啉衍生物的结构经过熔点、薄层色谱和光谱数据确认。所有合成的化合物均进行了抗组胺活性筛选。化合物NVI-3、NVI-12、NVI-13、NVI-14和NVI-15表现出良好的抗组胺活性保护百分比。

  DOI：

  10.1155/2010/524124
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 聚合甲醛 、 2,3-二苯基喹喔啉 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到6-((1H-benzo[d]imidazol-5-yl)methyl)-2,3-diphenylquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Phenylpyrazolo Benzimidazolo Quinoxaline Derivatives as Potent Antihistaminic Agents

  摘要：

  2,3-二苯基喹喔啉（NI）通过亚甲基桥与苯并咪唑（NII）融合，然后进行乙酰化。乙酰化产物（NIV）与不同的芳香醛反应，生成查尔酮（NV1-NV5）。查尔酮与取代酸脲反流反应，得到不同的苯基吡唑苯并咪唑喹喔啉衍生物（NVI 1-NVI 15）。查尔酮和苯基吡唑苯并咪唑喹喔啉衍生物的结构经过熔点、薄层色谱和光谱数据确认。所有合成的化合物均进行了抗组胺活性筛选。化合物NVI-3、NVI-12、NVI-13、NVI-14和NVI-15表现出良好的抗组胺活性保护百分比。

  DOI：

  10.1155/2010/524124