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(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)trimethylsilane | 18036-88-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)trimethylsilane
英文别名
indan-1-yl-trimethyl-silane;Indan-1-yl-trimethyl-silan;1-(Trimethylsilyl)indan;1-Trimethylsilylindan;2,3-dihydro-1H-inden-1-yl(trimethyl)silane
(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)trimethylsilane化学式
CAS
18036-88-9
化学式
C12H18Si
mdl
——
分子量
190.36
InChiKey
MYUWOVOJIJYFNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    76 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    0.931 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.59
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:f060e86f92f5af55a5e48e86b567c214
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上下游信息

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文献信息

  • N‐Atom Deletion in Nitrogen Heterocycles
    作者:Haitao Qin、Wangshui Cai、Shuang Wang、Ting Guo、Guigen Li、Hongjian Lu
    DOI:10.1002/anie.202107356
    日期:2021.9.13
    Examples are provided of deletion of nitrogen from natural products, synthesis of chiral O-heterocycles from commercially available chiral β-amino alcohols, formal inert C−H functionalization through a sequence of N-directed C−H functionalization and N-atom deletion reactions in which the N-atom can serve as a traceless directing group.
    切除仲胺中的氮并将两个残留片段偶联起来是一种骨架编辑策略,可用于构建具有新骨架的分子,但在很大程度上尚未被探索。在这里,我们报告了一种从 N-杂环中切除 N-原子的通用方法。该过程使用容易获得的 N-杂环作为底物,并通过 N-磺酰叠氮作用进行,然后氨磺酰叠氮化物中间体的重排,提供各种环状产物。提供了从天然产物中删除氮、从市售手性 β-氨基醇合成手性 O-杂环、通过一系列 N 导向的 CH 官能化和 N 原子缺失反应的形式惰性 CH 官能化的例子其中 N 原子可以作为一个无痕导向群。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 29, page 90 - 93
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Silylindenes and Silylindans<sup>1</sup>
    作者:L. H. Sommer、N. S. Marans
    DOI:10.1021/ja01155a035
    日期:1951.11
  • COUGHLIN D. J.; SALOMON R. G., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 22, 3784-3790
    作者:COUGHLIN D. J.、 SALOMON R. G.
    DOI:——
    日期:——
  • New synthetic approach to 4-alkylidenecyclohexenes. Reduction-protodesilylation of benzylsilanes
    作者:Daniel J. Coughlin、Robert G. Salomon
    DOI:10.1021/jo01336a009
    日期:1979.10
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