2-氨基-4-(三氟甲基磺酰基)苯酚 | 69245-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4-(三氟甲基磺酰基)苯酚
• 英文名称: 2-amino-4-(trifluoromethylsulfonyl)phenol
• 英文别名: 4-(trifluoromethylsulfonyl)-2-aminophenol；2-amino-4-(trifluoromethanesulfonyl)phenol
• CAS: 69245-43-8
• 化学式: C₇H₆F₃NO₃S
• 分子量: 241.191
• InChiKey: ASDYMBLSNIBFMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.626±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-(三氟甲基磺酰基)苯酚 在 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 2-[3-(ethanesulfonyl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-5-(trifluoromethanesulfonyl)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  複素環化合物を含有する組成物

  摘要：

  提供一种对有害节足动物具有优越防治效力的组合物。该组合物包含由式（Ｉ）表示的化合物、惰性载体，以及例如克罗替安、二氯甲硫唑、苯醚菌酯、硫代卡布、阿维菌素、日本枯草杆菌TA-11株、淀粉芽孢杆菌、特布康唑、伊马扎利、阿唑基咪环酮、菲纳酰胺、苯酚菌灵、波斯卡立、戴克松、曼可锌等中选取的一种或多种成分。【选择图】无

  公开号：

  JP2019048845A
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基磺酰基)苯酚 在 2-乙基-己酸稀土盐 、 硫酸 、 3 % platinum on carbon 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-氨基-4-(三氟甲基磺酰基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING PHENOLIC COMPOUND

  摘要：

  提供了一种生产化合物的方法，该化合物由公式（2-b）表示，可用作生产农业化学品的中间体。该方法包括以下步骤：在硫酸和/或C1-6烷基磺酸（可能被卤素取代）和C2-12脂肪族羧酸和/或磺酰乙烷的存在下，通过过氧化氢氧化公式（1）表示的化合物以获得公式（2-a）表示的化合物；并在硫酸和/或C1-6烷基磺酸（可能被卤素取代）的存在下通过硝化公式（2-a）表示的化合物以获得公式（2-b）表示的化合物。

  公开号：

  US20170137377A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS WHICH HAVE ACTIVITY AT M1 RECEPTOR AND THEIR USES IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉS PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ AU NIVEAU DU RÉCEPTEUR M1 ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009037294A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Compounds of formula (I) or a salt thereof are provided: wherein R4, R5, R6, Q, A, Y and R are as defined in the description. Uses of the compounds as medicaments and in the manufacture of medicaments for treating psychotic disorders, cognitive impairments and Alzheimer's Disease are disclosed. The invention further discloses pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  提供具有公式(I)或其盐的化合物：其中R4、R5、R6、Q、A、Y和R按描述定义。披露了这些化合物作为药物的使用和在制造用于治疗精神病性障碍、认知障碍和阿尔茨海默病药物中的应用。本发明还公开了包含这些化合物的药物组合物。
• 縮合複素環化合物の製造方法
  申请人：日本農薬株式会社

  公开号：JP2020172469A

  公开（公告）日：2020-10-22

  【課題】農薬として有用な縮合複素環化合物の新規で工業的に有利な製造方法の提供。【解決手段】５位にシクロプロピル基を有するピリジン誘導体の合成とそれに続く反応による、式（１）で表される化合物の高収率かつ安価な製造方法。（ｎ及びｍは、０〜２の整数）【選択図】なし

  提供一种新的工业上有利的制备方法，用于合成具有环丙基的吡啶衍生物，并通过随后的反应制备式（1）所示化合物的高收率和低成本制备方法。（n和m为0〜2的整数）【选择图】无
• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH SULFOXIMINE CONTAINING SUBSTITUENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES À ACTIVITÉ PESTICIDE INCORPORANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DU SULFOXIMINE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2019219689A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  Compounds of the formula (I) wherein the subsitiuents are as defined in claim 1. Furthermore, the present invention relates to agrochemical compositions which comprise compounds of formula (I), to preparation of these compositions, and to the use of the compounds or compositions in agriculture or horticulture for combating, preventing or controlling animal pests, including arthropods and in particular insects, nematodes, molluscs or representatives of the order Acarina.

  式(I)中的化合物，其中取代基如权利要求1中所定义。此外，本发明涉及包括式(I)化合物的农药组合物，制备这些组合物以及在农业或园艺中使用这些化合物或组合物来对抗、预防或控制动物害虫，包括节肢动物，特别是昆虫、线虫、软体动物或蜱目动物的代表。
• 複素環化合物を用いる有害節足動物防除方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2019081800A

  公开（公告）日：2019-05-30

  【課題】有害節足動物の防除方法を提供すること。【解決手段】式（Ｉ）：［式中、Ａ1は、ＮＣＨ3等を表し、Ａ2は、窒素原子等を表し、Ｒ1は、Ｃ１−Ｃ３ペルフルオロアルキル基等を表し、Ｒ2は、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ５鎖式炭化水素基等を表し、ｎは、０、１又は２を表す。］で示される化合物示される化合物又はそのＮオキシドは有害節足動物を防除することができる。【選択図】なし

  提供有害节肢动物的防除方法。根据式（Ｉ）：［式中，Ａ1代表NCH3等，Ａ2代表氮原子等，Ｒ1代表C1-C3全氟烷基等，Ｒ2代表含有一个或多个卤原子的C2-C5链状烃基等，n代表0、1或2。］所示化合物或其N氧化物可用于防除有害节肢动物。【选择图】无
• METHOD FOR PRODUCING 2-AMINO-4-SUBSTITUTED PHENOL
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20180282267A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  A compound represented by formula (3): (wherein R 1 represents a C1-C6 alkyl group optionally having one or more halogen atoms, R 2 represents a C1-C6 alkyl group, and m represents an integer of 0 to 3) can be produced by reacting a C1-C6 alkanesulfinic acid salt optionally having one or more halogen atoms with a compound represented by formula (2): (wherein R 2 and m are as defined above) in the presence of a protonic acid.

  通过在质子酸存在下，将具有一个或多个卤素原子的C1-C6烷磺酸盐与下式所示的化合物（其中R1表示一个C1-C6烷基基团，可选地具有一个或多个卤素原子，R2表示一个C1-C6烷基基团，m表示0到3的整数）反应，可以制备出一种由式（3）表示的化合物：