2-氨基-4-(三氟甲氧基)苯甲酸甲酯 | 158580-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4-(三氟甲氧基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-amino-4-(trifluoromethoxy)benzoate
• CAS: 158580-96-2
• 化学式: C₉H₈F₃NO₃
• 分子量: 235.163
• InChiKey: ISJQDFAKDTWNOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-(三氟甲氧基)苯甲酸甲酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-Methoxy-6-trifluoromethoxy-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activities of novel aryl indole-2-carboxylic acid analogs as PPARγ partial agonists

  摘要：

  A series of novel aryl indole-2-carboxylic acids has been identified as potent selective PPAR gamma modulators. Their chemical synthesis and in vitro activities are discussed. Compound 5 was selected for in vivo testing in the db/db mouse model of type 2 diabetes and resulted in reduction of hyperglycemia at comparable plasma exposure when compared to rosiglitazone. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.002
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-硝基-4-(三氟甲氧基)苯 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-氨基-4-(三氟甲氧基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  用于FGFR抑制剂的吡唑类衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种用于FGFR抑制剂的吡唑类衍生物及其制备方法。具体为用作FGFR不可逆抑制剂的酰胺基吡唑类化合物、其制备方法和用途。本发明提供了式I化合物、或其药学上可接受的盐、或其溶剂化物、同位素取代物、前药或代谢产物。所述通式I的化合物具有FGFR抑制活性，能预防或治疗与FGFR活性或表达量相关的病症，优选比如癌症。

  公开号：

  CN112441980A

文献信息

• 4-benzoyl isoxazoles derivatives and their use as herbicides
  申请人：Rhone-Poulenc Agriculture Limited

  公开号：US06323155B1

  公开（公告）日：2001-11-27

  4-Benzoylisoxazole derivatives of the formula wherein R is H or an ester; R1 is alkyl, haloalkyl or optionally substituted cycloalkyl; R2 is halogen, optionally halogenated alkyl, alkenyl or alkynyl; alkyl substituted with one or more —OR5; —NO2, —CN, —CO2R5, —S(O)pR6, —O(CH2)mOR5, —COR5, —NR5R6, —N(R8)SOqR7, —CONR9R10 or —OR51; or optionally substituted phenyl; R3 is —S(O)qR7; X is —N(R8)—; n is 0, 1, 2, 3, or 4; R5, R51 and R6 are independently H; optionally halogenated alkyl, alkenyl or alkynyl; optionally substituted phenyl; or cycloalkyl; R7 is optionally halogenated alkyl, alkenyl or alkynyl; cycloalkyl; optionally substituted phenyl; or optionally substituted amino; R8 is H; optionally halogenated alkyl, alkenyl or alkynyl; cycloalkyl; optionally substituted phenyl; or alkoxy; m is 1, 2 or 3; p is 0, 1 or 2; q is 0 or 2; and their use as herbicides are described.

  4-苯甲酰异噁唑衍生物的化学式如下： 其中，R为H或酯基；R1为烷基、卤代烷基或可选择取代的环烷基；R2为卤素、可选择卤代烷基、烯基或炔基；烷基上取代有一个或多个—OR5；—NO2、—CN、—CO2R5、—S(O)pR6、—O(CH2)mOR5、—COR5、—NR5R6、—N(R8)SOqR7、—CONR9R10或—OR51；或可选择取代的苯基；R3为—S(O)qR7；X为—N(R8)—；n为0、1、2、3或4；R5、R51和R6独立地为H；可选择卤代烷基、烯基或炔基；可选择取代的苯基；或环烷基；R7为可选择卤代烷基、烯基或炔基；环烷基；可选择取代的苯基；或可选择取代的氨基；R8为H；可选择卤代烷基、烯基或炔基；环烷基；可选择取代的苯基；或烷氧基；m为1、2或3；p为0、1或2；q为0或2；并描述了它们作为除草剂的用途。
• 2-Cyano-1,3-dione derivatives and their use as herbicides
  申请人：RHONE POULENC AGRICULTURE LTD.

  公开号：EP0625505A2

  公开（公告）日：1994-11-23

  Herbicides derived from 2-cyano-1,3-diones have the formula: in which R, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description. The compounds are intended for use against dicotyledonous and monocotyledonous weeds by pre- and/or post emergence application.

  由 2-氰基-1,3-二酮衍生的除草剂的化学式为 其中 R、R1、R2、R3、R4 和 R5 如说明中所定义。这些化合物可通过出苗前和/或出苗后施用，用于防治双子叶和单子叶杂草。
• PYRAZOLE DERIVATIVE FOR FGFR INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：Etern Biopharma (Shanghai) Co., Ltd.

  公开号：EP4023639A1

  公开（公告）日：2022-07-06

  The present invention provides an amide pyrazole compound used as an FGFR irreversible inhibitor, a preparation method therefor, and use thereof. Specifically, the present invention provides a compound of formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, an isotopic substituent, a prodrug, or a metabolite. The compound of formula I has FGFR inhibiting activity, and can prevent or treat disorders related to FGFR activity or an expression quantity, such as, preferably, cancer.

  本发明提供了一种用作FGFR不可逆抑制剂的酰胺吡唑化合物、其制备方法及其用途。具体而言，本发明提供了一种式 1 的化合物，或其药学上可接受的盐，或其溶液，或其同位素取代基，或其原药，或其代谢物。式 I 的化合物具有 FGFR 抑制活性，可预防或治疗与 FGFR 活性或表达量有关的疾病，如优选癌症。
• [EN] 4-BENZOYL ISOXAZOLES DERIVATIVES AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] DERIVES 4-BENZOYLISOXAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME HERBICIDES
  申请人：RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD.

  公开号：WO1994014782A1

  公开（公告）日：1994-07-07

  (EN) 4-Benzoylisoxazole derivatives of formula (I), wherein R represents hydrogen or ester; R1 represents alkyl, haloalkyl or optionally substituted cycloalkyl; R2 represents halogen, optionally halogenated alkyl, alkenyl or alkynyl; alkyl substituted by one or more groups -OR5; nitro, cyano, -CO2R5, -S(O)pR6, -O(CH2)mOR5, -COR5, -NR5R6, -N(R8)SOqR7, -CONR9R10 or -OR51; optionally substituted phenyl; R3 represents -S(O)qR7; X represents -N(R8)-; n represents zero or an integer from one to four; R5, R51 and R6 independently represent hydrogen, optionally halogenated alkyl, alkenyl or alkynyl; optionally substituted phenyl; or cycloalkyl; R7 represents alkyl, alkenyl or alkynyl optionally substituted by halogens; cycloalkyl; optionally substituted phenyl; or amino; R8 represents hydrogen; alkyl, alkenyl or alkynyl optionally substituted by halogens; cycloalkyl; optionally substituted phenyl; or alkoxy; m is 1, 2 or 3; p is 0, 1 or 2; and q is zero or two; and their use as herbicides is described.(FR) L'invention concerne des dérivés 4-benzoylisoxazole de la formule (I). Dans cette formule: R représente un hydrogène ou un ester; R1 représente un alkyle, un haloalkyle ou un cycloalkyle éventuellement substitué; R2 représente un halogène, ou un alkyle, un alcényle ou un alcynyle éventuellement substitués; un alkyle substitué par un ou plusieurs groupes -OR5; un nitro, un cyano, -CO2R5, -S(O)pR6, -O(CH2)mOR5, -COR5, -NR5R6, -N(R8)SOqR7, -CONR9R10 ou -OR51; un phényle éventuellement substitué; R3 représente -S(O)qR7; X représente -N(R8)-; n représente zéro ou un nombre entier entre un et quatre; R5, R51 et R6 représentent d'une manière indépendante un hydrogène, un alkyle, un alcényle ou un alcynyle éventuellement halogénés; un phényle éventuellement substitué; ou un cycloalkyle; R7 représente un alkyle, un alcényle ou un alcynyle éventuellement substitué par des halogènes; un cycloalkyle; un phényle éventuellement substitué; ou un amino; R8 représente un hydrogène, un alkyle, un alcényle ou un alcynyle éventuellement substitués par des halogènes; un cycloalkyle; un phényle éventuellement substitué; ou un alcoxy; m est 1, 2 ou 3; p est 0, 1 ou 2; et q est égal à zéro ou deux; L'invention concerne également l'utilisation de ces dérivés comme herbicides.

  该发明涉及4-苯氧杂二噁嗪衍生物(I)，在所述化合物中，R代表氢或酯基；R1代表烷基、卤代烷基或optionally被取代的环烷基；R2代表卤素、被一个或多个卤素取代的烷基、烯基或炔基；烷基被一个或多个—orbase取代；硝基、亚硝基、—CO₂R₅、—S(O)₷R₆、—O(CH₂)m—OR₅、—COR₅、—NR₅R₆、—N(R₈)、—SOqR₇、—CON Ruth10或—OR51；optionally substituted苯基；R3代表—S(O)qR7；X代表—N(R8)—；代表整数或零之间的一个个小的四元数；R5、R51和R6各自独立地代表氢、被一或多个卤素取代的烷基、烯基或炔基；optionally被取代的苯基或环烷基；R7代表烷基、烯基或炔基，该烷基被一个或多个卤素取代；环烷基；optionally被取代的苯基或氨基；R8代表氢、被一或多个卤素取代的烷基、烯基或炔基、环烷基、optionally被取代的苯基或氧化物；m为1、2或3；p为0、1或2；q为零或两个；并描述其作为除草剂的用途。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVE FOR FGFR INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLE POUR INHIBITEUR DE FGFR ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[ZH] 用于FGFR抑制剂的吡唑类衍生物及其制备方法
  申请人：ETERN BIOPHARMA SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2021037219A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  本发明提供了一种用作FGFR不可逆抑制剂的酰胺基吡唑类化合物、其制备方法和用途。具体地，本发明提供了式I化合物、或其药学上可接受的盐、或其溶剂化物、同位素取代物、前药或代谢产物。所述通式I的化合物具有FGFR抑制活性，能预防或治疗与FGFR活性或表达量相关的病症，优选比如癌症。