3,3'-thiobis<2-hydroxy-5-methylbenzenemethanol> | 7379-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3,3'-thiobis<2-hydroxy-5-methylbenzenemethanol>
• 英文别名: 3,3'-thiobis(2-hydroxy-5-methylbenzenemethanol)；2-[2-Hydroxy-3-(hydroxymethyl)-5-methylphenyl]sulfanyl-6-(hydroxymethyl)-4-methylphenol
• CAS: 7379-91-1
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄S
• 分子量: 306.383
• InChiKey: SNUKRTVJSUQSND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-134 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  502.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-thiobis<2-hydroxy-5-methylbenzenemethanol> 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 dimethyl (29S,34S)-35,36,37,38-tetrahydroxy-5,11,19,25-tetramethyl-8,22,31,32-tetrathia-1,15-diazahexacyclo[13.13.6.13,7.19,13.117,21.123,27]octatriaconta-3(38),4,6,9,11,13(37),17(36),18,20,23,25,27(35)-dodecaene-29,34-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  胱氨酸单元桥联的二硫杂四联杯[4]芳烃的合成及性质

  摘要：

  通过双（3-（氯甲基）-2-羟基苯基）硫化物与胱氨酸肽的环化反应，以中等收率合成了二硫杂四氮杂杯[4]芳烃。通过使用核磁共振波谱法对大环的构象分析表明，环烷采用锥形形式作为优选构象，并且胱氨酸桥部分被掺入空腔中。杯芳烃类似物可以从水相中提取诸如Zn 2+和Cu 2+离子之类的离子金属到氯仿中。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400302
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 在 sodium hydroxide 、 二氯化硫 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3,3'-thiobis<2-hydroxy-5-methylbenzenemethanol>
  参考文献：
  名称：

  无环苯酚-甲醛低聚物硫桥类似物的合成及包合物性质

  摘要：

  合成了一系列化合物，其中无环对甲基-和对-丁基苯酚-甲醛四聚体的部分或全部亚甲基桥被硫桥取代。发现虽然硫桥连四聚体与多种有机化合物形成结晶主客体复合物，但它们的包合行为与母体四聚体不同。硫桥的数量和位置，以及四聚体中苯酚的对位取代基，对包合性质有很大影响。硫桥连四聚体 (SSS-a,b) 与苯的复合物的热稳定性，根据它们的热解离速率估计，低于母体四聚体 (CCC-a,b) 的热稳定性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.576

文献信息

• OHBA, YOSHIHIRO;MORIYA, KAZUHIKO;SONE, TYO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 576-582
  作者：OHBA, YOSHIHIRO、MORIYA, KAZUHIKO、SONE, TYO

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Inclusion Properties of Sulfur-Bridged Analogs of Acyclic Phenol-Formaldehyde Oligomers
  作者：Yoshihiro Ohba、Kazuhiko Moriya、Tyo Sone

  DOI：10.1246/bcsj.64.576

  日期：1991.2

  methylene bridges of acyclic p-methyl- and p-t-butylphenol–formaldehyde tetramers were replaced by sulfur bridge(s) was synthesized. It was found that though the sulfur-bridged tetramers formed crystalline host-guest complexes with a variety of organic compounds, they were different from the parent tetramers regarding their inclusion behavior. The number and position of the sulfur bridge(s), as well

  合成了一系列化合物，其中无环对甲基-和对-丁基苯酚-甲醛四聚体的部分或全部亚甲基桥被硫桥取代。发现虽然硫桥连四聚体与多种有机化合物形成结晶主客体复合物，但它们的包合行为与母体四聚体不同。硫桥的数量和位置，以及四聚体中苯酚的对位取代基，对包合性质有很大影响。硫桥连四聚体 (SSS-a,b) 与苯的复合物的热稳定性，根据它们的热解离速率估计，低于母体四聚体 (CCC-a,b) 的热稳定性。
• Syntheses and properties of dithia-tetrahomodiaza-calix[4]arenes bridged by cystine unit
  作者：Kazuaki Ito、Akane Suzuki、Naoto Ito、Hiroyuki Teraura、Yoshihiro Ohba

  DOI：10.1002/jhet.5570400302

  日期：2003.5

  were synthesized by the cyclization reactions of bis(3-(chloro-methyl)-2-hydroxyphenyl)sulfide with cystine peptides in moderate yields. Conformational analysis of the macrocycles by using nmr spectroscopy reveled that the cyclophanes adopt a cone-like form as a preferable conformation and the cystine bridge moiety is incorporated in the cavity. The calixarene analogs can extract transion metals such

  通过双（3-（氯甲基）-2-羟基苯基）硫化物与胱氨酸肽的环化反应，以中等收率合成了二硫杂四氮杂杯[4]芳烃。通过使用核磁共振波谱法对大环的构象分析表明，环烷采用锥形形式作为优选构象，并且胱氨酸桥部分被掺入空腔中。杯芳烃类似物可以从水相中提取诸如Zn 2+和Cu 2+离子之类的离子金属到氯仿中。