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1-(4-Chlorophenyl)-5-phenylimidazolin-2-one | 67729-27-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-Chlorophenyl)-5-phenylimidazolin-2-one
英文别名
1-(4-chloro-phenyl)-5-phenyl-1,3-dihydro-imidazol-2-one;1-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-4-imidazolin-2-one;3-(p-Chlorphenyl)-4-phenyl-4-imidazolin-2-on;3-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-1H-imidazol-2-one
1-(4-Chlorophenyl)-5-phenylimidazolin-2-one化学式
CAS
67729-27-5
化学式
C15H11ClN2O
mdl
——
分子量
270.718
InChiKey
NRXAIOCGNPIAOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    245-247 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 密度:
    1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-Chlorophenyl)-5-phenylimidazolin-2-one 生成 [3-(4-chlorophenyl)-2-oxo-4-phenyl-4-imidazolin-1-yl] acetic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    LAUTENSCHLAEGER, H. -H.;BETZING, H.;STOLL, B.;PROBST, M.
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-Chlorophenyl)carbamoyl-α-aminoacetophenone盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 168.0h, 以78%的产率得到1-(4-Chlorophenyl)-5-phenylimidazolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    4-Amino-1,5-substituted-1,5-dihydro-imidazol-2-ones
    摘要:
    本发明涉及以下式子的化合物: 其中R1、R2、R3和R4如本文所定义,并且其药学上可接受的酸盐。式I的化合物或其互变异构体是良好的甘氨酸转运体1(GlyT-1)抑制剂,并且对甘氨酸转运体2(GlyT-2)抑制剂具有良好的选择性。这种化合物对于治疗精神分裂症是有用的。
    公开号:
    US20070213384A1
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文献信息

  • N-Substituted .omega.-(2-oxo-4-imidazolin-1-yl) alcanoic acids and salts
    申请人:A. Nattermann & Cie GmbH
    公开号:US04349684A1
    公开(公告)日:1982-09-14
    The present invention refers to N-substituted .omega.-(2-oxo-4-imidazolin-1-yl) alcanoic acids as well as salts and esters thereof having the general formula I ##STR1## The compounds are useful, for example, as antiallergics, antiasthmatics, etc.
    本发明涉及N-取代的ω-(2-氧代-4-咪唑啉-1-基)脂肪酸及其盐和酯,其具有一般式I。这些化合物可用作抗过敏剂、抗哮喘剂等。
  • N-substituted omega-(2-oxo-4-imidazolin-1-yl) alcanoic acids, salts and esters thereof, process for producing the same and these active agents containing pharmaceutical compounds
    申请人:A. Nattermann & Cie. GmbH
    公开号:EP0051829A1
    公开(公告)日:1982-05-19
    the present invention refers to new N-substituted ω-(2-oxo-4-imidazolin-1-yl) alcanoic acids as well as salts and esters thereof having the general formula I process for producing the same and these active agents containing pharmaceutical compounds.
    本发明是指新的 N-取代ω-(2-氧代-4-咪唑啉-1-基)辛酸及其具有通式 I 的盐和酯,以及这些含有药物活性剂的化合物的生产工艺。
  • Nitrosochlorination reaction of substituted imidazolin-2-ones
    作者:V. V. Golovko、A. I. Statsenskaya、Yu. A. Baskakov、Yu. G. Putsykin
    DOI:10.1007/bf00473483
    日期:1986.10
  • GOLOVKO V. V.; STATSENSKAYA A. I.; BASKAKOV YU. A.; PUTSYKIN YU. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1986) N 10, 1339-1342
    作者:GOLOVKO V. V.、 STATSENSKAYA A. I.、 BASKAKOV YU. A.、 PUTSYKIN YU. G.
    DOI:——
    日期:——
  • BALON YA. G.; MOSKALEVA R. N., ZH. ORGAN. XIMII, 1978, 14, HO 7, 1462-1468
    作者:BALON YA. G.、 MOSKALEVA R. N.
    DOI:——
    日期:——
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