2-acetylmethoxy-6-isobutyl-3-nitropyridine | 1189365-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-acetylmethoxy-6-isobutyl-3-nitropyridine
• 英文别名: 1-[6-(2-Methylpropyl)-3-nitropyridin-2-yl]oxypropan-2-one
• CAS: 1189365-01-2
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄
• 分子量: 252.27
• InChiKey: BNQUOMSVOKZBKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylmethoxy-6-isobutyl-3-nitropyridine 在 氢气 、 镍 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到1,2-dihydro-6-isobutyl-2-methylpyrido[2,3-b]-[1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  2,6-二取代吡啶并[2,3- b ] [1,4]恶嗪的合成

  摘要：

  提出了一种由6-取代的3-硝基-2-吡啶酮制备吡啶并[2,3- b ] [1,4]恶嗪的新方法。该方法包括两个步骤：O-烷基化和还原环化。在前一步中，发现硝基吡啶酮和C2试剂的庞大体积对于避免N-烷基化至关重要，因为N-烷基化会有效地进行O-烷基化。随后的还原环化作用提供了在2和6位上都没有碳取代基的吡嗪并嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.024
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-methylpropyl)-3-nitro-1H-pyridin-2-one 、 一氯丙酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到2-acetylmethoxy-6-isobutyl-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  2,6-二取代吡啶并[2,3- b ] [1,4]恶嗪的合成

  摘要：

  提出了一种由6-取代的3-硝基-2-吡啶酮制备吡啶并[2,3- b ] [1,4]恶嗪的新方法。该方法包括两个步骤：O-烷基化和还原环化。在前一步中，发现硝基吡啶酮和C2试剂的庞大体积对于避免N-烷基化至关重要，因为N-烷基化会有效地进行O-烷基化。随后的还原环化作用提供了在2和6位上都没有碳取代基的吡嗪并嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.024