N-but-3-yn-2-yl-N-methylacetamide | 83481-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-but-3-yn-2-yl-N-methylacetamide
• CAS: 83481-94-1
• 化学式: C₇H₁₁NO
• 分子量: 125.17
• InChiKey: JEFRWOPVVZJUDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  36 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  0.943±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-but-3-yn-2-yl-N-methylacetamide 在 溴化氰 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 75.17h， 生成 N-[4-(1H-imidazol-1-yl)-1-methyl-2-butynyl]-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  炔属咪唑和相关化合物的胆碱能活性。

  摘要：

  制备了一系列与oxotremorine相关的炔属咪唑（1a），并通过体外结合试验和小鼠体内药理学试验评估了它们为胆碱能药物。1- [4-（1H-咪唑-1-基）-2-丁炔基] -2-吡咯烷酮（1b）是胆碱能激动剂，氧代雷莫林的效力为二分之一。在咪唑环中具有5-或2-甲基取代基的1b的类似物（化合物1c和1g）是胆碱能部分激动剂。1b在吡咯烷酮环的5位（7b）或炔链的α位（8b）具有甲基取代基的类似物是拮抗剂。制备了这些咪唑乙炔的各种类似物，其中吡咯烷酮环被酰胺，氨基甲酸酯或尿素残基取代。含有5-甲基咪唑作为胺取代基的几种化合物是部分激动剂。将咪唑化合物的活性与相关的吡咯烷和二甲胺类似物的活性进行比较。提出了这些化合物在毒蕈碱受体上的激动剂和拮抗剂构象。

  DOI：

  10.1021/jm00112a002
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-methyl-prop-2-ynyl)acetamide 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 N-but-3-yn-2-yl-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Resul; Dahlbom, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 4, p. 317 - 322

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RESUL, B.;DAHLBOM, R.;RINGDAHL, B.;JENDEN, D. J., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 4, 317-322
  作者：RESUL, B.、DAHLBOM, R.、RINGDAHL, B.、JENDEN, D. J.

  DOI：——

  日期：——