11-甲基-1,2,3,4-四氢屈-1-酮 | 27343-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 11-甲基-1,2,3,4-四氢屈-1-酮
• 中文别名: 11-甲基-3,4-二氢屈-1(2H)-酮
• 英文名称: 7-oxo-7,8,9,10-tetrahydro-5-methylchrysene
• 英文别名: 11-methyl-3,4-dihydro-2H-chrysen-1-one；11-Methyl-3,4-dihydro-2H-chrysen-1-on；Chrysen-1-one, 1,2,3,4-tetrahydro-11-methyl-；11-methyl-3,4-dihydro-2H-chrysen-1-one
• CAS: 27343-29-9
• 化学式: C₁₉H₁₆O
• 分子量: 260.335
• InChiKey: CPSGQBYDXCPIHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139.5-140.5 °C
• 沸点：
  343.59°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1010 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-甲基-1,2,3,4-四氢屈-1-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 9,10-dihydro-5-methylchrysene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the dihydrodiol and diol epoxide metabolites of chrysene and 5-methylchrysene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00359a006
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methyl-[1]phenanthryl)-butyric acid 生成 11-甲基-1,2,3,4-四氢屈-1-酮
  参考文献：
  名称：

  潜在的致癌性环戊[ a ]菲。第四部分 Stobbe缩合反应合成17-酮

  摘要：

  通过适当取代的萘或四氢萘酮，通过相应的1,2,3,4-四氢菲咯啉的缩合缩合制备2-，3-，4-和6-甲基和6-甲氧基环戊基[ a ]菲蒽-17-酮。 -1个 还描述了在环D和11-甲基中标记为14 C的酮的合成。

  DOI：

  10.1039/j39700001266

文献信息

• The Synthesis of 1'-Methyl-1,2-benzanthracene and 5-Methylchrysene
  作者：W. E. Bachmann、R. O. Edgerton

  DOI：10.1021/ja01866a079

  日期：1940.9
• The Synthesis of 5-Methyl-6,7-dimethylenechrysene and 1-Methylcholanthrene
  作者：W. E. Bachmann、S. R. Safir

  DOI：10.1021/ja01855a018

  日期：1941.10
• HARVEY, R. G.;PATAKI, J.;LEE, HONGMEE, J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 9, 1407-1412
  作者：HARVEY, R. G.、PATAKI, J.、LEE, HONGMEE

  DOI：——

  日期：——
• Potentially carcinogenic cyclopenta[a]phenanthrenes. Part IV. Synthesis of 17-ketones by the Stobbe condensation
  作者：M. M. Coombs、S. B. Jaitly、F. E. H. Crawley

  DOI：10.1039/j39700001266

  日期：——

  2-, 3-, 4-, and 6-Methyl- and 6-methoxycyclopenta[a]phenanthren-17-ones were prepared from appropriately substituted naphthalenes or tetralones, through Stobbe condensation of the corresponding 1,2,3,4-tetrahydrophenanthren-1-ones. The synthesis of ketones labelled with 14C in ring D and in the 11-methyl group is also described.

  通过适当取代的萘或四氢萘酮，通过相应的1,2,3,4-四氢菲咯啉的缩合缩合制备2-，3-，4-和6-甲基和6-甲氧基环戊基[ a ]菲蒽-17-酮。 -1个 还描述了在环D和11-甲基中标记为14 C的酮的合成。
• Synthesis of the dihydrodiol and diol epoxide metabolites of chrysene and 5-methylchrysene
  作者：Ronald G. Harvey、John Pataki、Hongmee Lee

  DOI：10.1021/jo00359a006

  日期：1986.5