AcΔPheAlaOH | 42291-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: AcΔPheAlaOH
• 英文别名: N-[2-(acetylamino)-3-phenylacryloyl]alanine；2-[[(Z)-2-acetamido-3-phenylprop-2-enoyl]amino]propanoic acid
• CAS: 42291-21-4；65941-25-5；74644-53-4；118100-34-8
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₄
• 分子量: 276.292
• InChiKey: REDPLVIOXBHSRP-WQLSENKSSA-N

物化性质

• 沸点：
  637.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >41.4 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  AcΔPheAlaOH 在 Rh[(+)-DIOP]Cl 盐酸 、 氢气 作用下， 反应 48.0h， 生成 N-acetyl-L-phenylalaninyl-L-alanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用外消旋混合物通过手性合成进行部分拆分

  摘要：

  具有手性前手性中心的化合物的外消旋混合物可以与手性试剂部分反应; 形成非对映体产物，并且将原料动力学拆分。讨论了反应产物和回收的原料的相对量与对映体过量之间的关系。给出了由铑二氮杂配合物催化的外消旋AcΔPheAlaOMe不对称氢化的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98803-9

文献信息

• Partial resolution through chiral synthesis using a racemic mixture
  作者：Sana El-Baba、Jean-Claude Poulin、Henri B. Kagan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98803-9

  日期：——

  A racemic mixture of a compound bearing a reactive prochiral center can partially react with a chiral reagent ; diastereomeric products are formed and the starting material is kinetically resolved. The relationships between the relative amounts and the enantiomeric excesses of reaction products and recovered starting material are discussed. Applications are given for asymmetric hydrogenation of racemic

  具有手性前手性中心的化合物的外消旋混合物可以与手性试剂部分反应; 形成非对映体产物，并且将原料动力学拆分。讨论了反应产物和回收的原料的相对量与对映体过量之间的关系。给出了由铑二氮杂配合物催化的外消旋AcΔPheAlaOMe不对称氢化的应用。