methyl 2,6-diphenylpyrimidine-4-carboxylate | 663194-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 2,6-diphenylpyrimidine-4-carboxylate
• 英文别名: 2,6-diphenyl-pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester；2,6-diphenylpyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 663194-38-5
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₂
• 分子量: 290.321
• InChiKey: MSMMQTKWQFKLQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,6-diphenylpyrimidine-4-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到2,6-diphenylpyrimidine-4-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  4,6-二苯基嘧啶-2-碳酰肼作为 utrophin 调节剂治疗杜氏肌营养不良症的发现和作用机制研究

  摘要：

  Duchenne 型肌营养不良症是一种无法治愈的致命疾病，由缺乏细胞骨架蛋白肌营养不良蛋白引起。utrophin 的上调，一种抗肌萎缩蛋白旁系物，提供了一种独立于突变类型的潜在疗法。一流的 utrophin 调节剂 ezutromid/SMT C1100 在 II 期临床试验中失败，需要开发具有更好功效、理化和 ADME 特性和/或补充机制的化合物。我们已经发现并使用改进的表型筛选对一类新型 utrophin 调节剂进行了初步优化，其中报告基因表达来自 utrophin 启动子的完整基因组背景。我们通过目标去卷积研究进一步证明，包括表达分析和化学蛋白质组学，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113431
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(acetoxyimino)-4-phenylbut-2-enoate 在 iron(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 以60%的产率得到methyl 2,6-diphenylpyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铁催化α,β-不饱和酮肟同源偶联合成2,4,6-三取代嘧啶

  摘要：

  报道了分批和流动的 FeCl 2催化的α，β-不饱和酮肟的同源偶联。该协议展示了广泛的底物范围和官能团耐受性，为在温和条件下合成 2,4,6-三取代嘧啶提供了替代途径。还进行了克级反应以评估该方法的适用性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200554

文献信息

• Amide Compound
  申请人：Ogino Masaki

  公开号：US20090048258A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention relate to a compound represented by the formula (I) or (II) wherein ring A is an optionally substituted ring (the ring should not be pyrrolidine, piperidine and piperazine), ring B is an optionally substituted aromatic ring, ring D is an optionally substituted ring, R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom or a substituent, R 3 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, or R 3 is bonded to ring A to form a non-aromatic ring, ring Aa is an optionally substituted aromatic hydrocarbon, Y is CH or N, Ra 1 is an optionally substituted hydrocarbon group, and Ra 2 and Ra 3 are each independently a hydrogen atom or a substituent, or a salt thereof. The present invention provides a compound having a DGAT inhibitory activity, which is useful for the treatment or amelioration of diseases or pathologies caused by high expression or high activation of DGAT.

  本发明涉及一种由公式（I）或（II）表示的化合物，其中环A是一个可选的取代环（该环不应为吡咯烷，哌啶和哌嗪），环B是一个可选的取代芳香环，环D是一个可选的取代环，R1和R2分别是氢原子或取代基，R3是氢原子或C1-6烷基，或者R3与环A连接形成非芳香环，环Aa是一个可选的取代芳香烃，Y是CH或N，Ra1是一个可选的取代烃基，Ra2和Ra3分别是氢原子或取代基，或其盐。本发明提供了一种具有DGAT抑制活性的化合物，可用于治疗或改善由高表达或高激活DGAT引起的疾病或病理学。
• AMIDE COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1845081A1

  公开（公告）日：2007-10-17

  The present invention relate to a compound represented by the formula (I) or (II) wherein ring A is an optionally substituted ring (the ring should not be pyrrolidine, piperidine and piperazine), ring B is an optionally substituted aromatic ring, ring D is an optionally substituted ring, R1 and R2 are each independently a hydrogen atom or a substituent, R3 is a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group, or R3 is bonded to ring A to form a non-aromatic ring, ring Aa is an optionally substituted aromatic hydrocarbon, Y is CH or N, Ra1 is an optionally substituted hydrocarbon group, and Ra2 and Ra3 are each independently a hydrogen atom or a substituent, or a salt thereof. The present invention provides a compound having a DGAT inhibitory activity, which is useful for the treatment or amelioration of diseases or pathologies caused by high expression or high activation of DGAT.

  本发明涉及由式 (I) 或 (II) 所代表的化合物 其中 环 A 是任选取代的环（该环不应是吡咯烷、哌啶和哌嗪）、 环 B 是任选取代的芳香环 环 D 是任选取代的环、 R1 和 R2 各自独立地为氢原子或取代基、 R3 是氢原子或 C1-6 烷基，或 R3 与环 A 键合形成非芳香环、 环 Aa 是任选取代的芳香烃，Y 是 CH 或 N、 Ra1 是任选取代的烃基，以及 Ra2 和 Ra3 各自独立地为氢原子或取代基、 或其盐。 本发明提供了一种具有 DGAT 抑制活性的化合物，可用于治疗或改善由 DGAT 高表达或高活化引起的疾病或病理现象。
• 10.1039/d4gc02655a
  作者：Fu, Meitian、Li, Jingpeng、Zhang, Zhou、Wan, Juan、Yuan, Minglong、Huang, Chao

  DOI：10.1039/d4gc02655a

  日期：——

  iodide-promoted efficient synthesis of pyrimidines from biomass-based alkyl lactates, inorganic ammonium, and aldehydes was carried out. This multicomponent reaction efficiently proceeded through a series of condensation, dehydrogenation coupling, and condensation steps to form C–N and C–C bonds, respectively. This protocol strikingly features sustainable catalysis using Earth-abundant metals and NH4I

  铁(III)和碘化物促进从生物质基乳酸烷基酯、无机铵和醛有效合成嘧啶。这种多组分反应通过一系列缩合、脱氢偶联和缩合步骤有效地进行，分别形成C-N和C-C键。该协议的显着特点是使用地球丰富的金属和 NH 4 I 作为底物和催化剂进行可持续催化。当使用生物质基乳酸烷基酯作为原料时，乳酸烷基酯可以重复使用，并且可以获得清洁的副产物。合成了 30 多种嘧啶和 7 种三嗪，分离收率高达 92%。此外，对绿色指标几个维度的分析也证明了本工作的绿色性。这项工作代表了生物基醇和无机盐在可持续有机合成中的有前景的应用。
• WO2006/82952
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP1845081
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——