1-(2-(己-1-炔基)苯基)-3-苯基丁-3-烯-1-醇 | 1051397-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1-(2-(己-1-炔基)苯基)-3-苯基丁-3-烯-1-醇
• 英文名称: 1-(2-(hex-1-ynyl)phenyl)-3-phenylbut-3-en-1-ol
• CAS: 1051397-54-6
• 化学式: C₂₂H₂₄O
• 分子量: 304.432
• InChiKey: RGTWKPGYUCTZSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(己-1-炔基)苯基)-3-苯基丁-3-烯-1-醇 在 一氧化碳 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到3-butyl-1-(2-phenylallyl)-1H-isochromene
  参考文献：
  名称：

  Pt（II）通过烯丙基化/环化级联反应从2-炔基-1-羰基苯和烯丙基硅烷催化合成9-氧杂双环[3.3.1] nona-2,6-二烯。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800826
• 作为产物：
  描述：

  三甲基(2-苯基丙-2-烯基)硅烷 、 2-己炔-1-苯甲醛 在 一氧化碳 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以42%的产率得到1-(2-(己-1-炔基)苯基)-3-苯基丁-3-烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Pt（II）通过烯丙基化/环化级联反应从2-炔基-1-羰基苯和烯丙基硅烷催化合成9-氧杂双环[3.3.1] nona-2,6-二烯。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800826

文献信息

• Au(<scp>i</scp>)-catalyzed synthesis of 8-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-enes and 9-oxabicyclo[3.3.1]nona-2,6-dienes from enynol via oxonium/Prins-type cyclization
  作者：Jaya Kishore Vandavasi、Wan-Ping Hu、Siva Senthil Kumar Boominathan、Bing-Chun Guo、Cheng-Tien Hsiao、Jeh-Jeng Wang

  DOI：10.1039/c5cc02847g

  日期：——

  An Au^I catalytic system to synthesise 8-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-enes and 9-oxabicyclo[3.3.1]nona-2,6-dienes from enynol via oxonium/Prins-type cyclization.

  一种使用AuI催化剂体系，通过氧离子/普林斯型环化反应，从enynol合成8-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-ene和9-oxabicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene的方法。