1-(4-吗啉-4-苯基)-乙胺 | 728024-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 1-(4-吗啉-4-苯基)-乙胺
• 中文别名: 1-(4-N-吗啉基苯基)乙胺
• 英文名称: 1-[4-(4-morpholinyl)phenyl]ethanamine
• 英文别名: 1-(4-morpholinophenyl)ethan-1-amine；1-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-ethylamine；1-(4-morpholin-4-ylphenyl)ethanamine
• CAS: 728024-36-0
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• mdl: MFCD04970998
• 分子量: 206.288
• InChiKey: NQOHGGYEBXCWJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(1-hydroxycyclohexyl)-2-propynoate 、 1-(4-吗啉-4-苯基)-乙胺 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以67%的产率得到4-[1-(4-morpholinophenyl)ethylamino]-1-oxaspiro[4.5]dec-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-amino-substituted but-2-en-4-olides

  摘要：

  先前未知的螺合Δ2-丁烯内酯的4-氨基衍生物通过在4-羟基-2-炔烃酸酯的活性三键处加入各种胺类合成。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0201-7
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-吗啉基)苯乙酮 在 氨 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以80%的产率得到1-(4-吗啉-4-苯基)-乙胺
  参考文献：
  名称：

  MOF 衍生的钴纳米粒子催化胺的一般合成

  摘要：

  MOF 为制造胺奠定了基础 还原胺化是化学家用来制造碳氮键的常用方法。该反应通常需要贵金属催化剂，将氨或其他胺与羰基化合物偶联，然后与氢气偶联。贾加迪什等人。报告了一类非贵重的钴纳米粒子，可在非常广泛的底物上催化这种反应，包括具有药用价值的复杂分子（参见 Chen 和 Xu 的观点）。钴首先嵌入金属有机框架 (MOF) 中，加热后转变为石墨壳。催化剂可以方便地从产品中分离出来，最多可循环使用六次。科学，这个问题 p。326; 另见第。304 由金属-有机骨架前体制备的钴纳米颗粒可催化非常广泛的还原胺化反应。用于合成药物相关化合物的贱金属催化剂的开发仍然是化学研究的一个重要目标。在这里，我们报告说，由石墨壳包裹的钴纳米颗粒是广泛有效的还原胺化催化剂。它们方便实用的制备需要在碳上模板组装钴-二胺-二羧酸金属有机骨架，然后在惰性气氛下热解。所得稳定且可重复使用的催化剂对于合成伯胺、仲胺、叔胺和 N-甲胺（超过

  DOI：

  10.1126/science.aan6245

文献信息

• Direct Synthesis of Primary Amines <i>via</i> Ruthenium-Catalysed Amination of Ketones with Ammonia and Hydrogen
  作者：Joan Gallardo-Donaire、Martin Ernst、Oliver Trapp、Thomas Schaub

  DOI：10.1002/adsc.201500968

  日期：2016.2.4

  A highly selective reductive amination of ketones to primary amines with ammonia and hydrogen using a simple ruthenium catalyst has been developed. The protocol described constitutes an efficient and direct atom‐economical approach en route to α‐methylbenzylamine derivatives in good to high yields. The presence of catalytic amounts of aluminum triflate turned out to be crucial for achieving high conversion

  已经开发出使用简单的钌催化剂将酮与氨和氢高度选择性地还原胺化成伯胺的方法。描述的协议构成有效和直接的原子经济的方法途中为α-甲基苄胺在良好到高产率的衍生物。事实证明，催化量的三氟甲磺酸铝的存在对于实现向伯胺的高转化率至关重要。
• Synthesis of Flavanone and Quinazolinone Derivatives from the Ruthenium-Catalyzed Deaminative Coupling Reaction of 2′-Hydroxyaryl Ketones and 2-Aminobenzamides with Simple Amines
  作者：Krishna Gnyawali、Pandula T. Kirinde Arachchige、Chae S. Yi

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03870

  日期：2022.1.14

  deaminative coupling reaction of 2′-hydroxyaryl ketones with simple amines to form 3-substituted flavanone products. The analogous deaminative coupling reaction of 2-aminobenzamides with branched amines directly formed 3,3-disubstituted quinazolinone products. The catalytic method efficiently installs synthetically useful flavanone and quinazolinone core structures without employing any reactive reagents.

  发现阳离子 Ru-H 配合物 [(C 6 H 6 )(PCy 3 )(CO)RuH] + BF 4 - ( 1 ) 与 3,4,5,6-四氯-1,2-苯醌 ( L1 )作为 2'-羟基芳基酮与简单胺的脱氨基偶联反应生成 3-取代黄烷酮产物的高效催化剂。2-氨基苯甲酰胺与支链胺的类似脱氨基偶联反应直接形成3,3-二取代喹唑啉酮产物。该催化方法有效地安装了合成有用的黄烷酮和喹唑啉酮核心结构，而无需使用任何反应性试剂。
• METHOD FOR THE HOMOGENEOUS CATALYTIC REDUCTIVE AMINATION OF CARBONYL COMPOUNDS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20180186725A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  The present invention relates to a method for the reductive amination of a carbonyl compound, comprising one or more carbonyl groups amenable to reductive amination, forming the corresponding primary amine, characterized in that the reaction is carried out in the presence of a homogeneously dissolved catalyst complex K, comprising at least one metal atom from Group 8, 9 or 10 of the periodic table, bearing a bidentate phosphane ligand, a carbonyl ligand, a neutral ligand and a hydride ligand, and also an acid as co-catalyst.

  本发明涉及一种用于还原胺化羰基化合物的方法，包括一个或多个适宜进行还原胺化的羰基团，形成相应的一级胺，其特征在于在存在均匀溶解的催化剂复合物K的条件下进行反应，所述复合物K包括来自周期表第8、9或10族的至少一个金属原子，带有双膦配体、羰基配体、中性配体和氢化物配体，以及作为辅助催化剂的酸。
• Thiophene Derivatives, Their Manufacture and Use as Pharmaceutical Agents
  申请人：Fertig Georg

  公开号：US20070232602A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Objects of the present invention are the compounds of formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的对象是公式（I）的化合物，它们的药学上可接受的盐，对映体形式，非对映异构体和混合物，上述化合物的制备，含有它们的药物以及它们的制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的使用。
• Thiophene derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07396944B2

  公开（公告）日：2008-07-08

  Objects of the present invention are the compounds of formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的对象是公式(I)化合物、其药学上可接受的盐、对映体、非对映异构体和混合物，上述化合物的制备、含有它们的药物以及其制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的使用。