3,3-Dimethyl-4-oxo-butansaeure-methylester | 52398-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,3-Dimethyl-4-oxo-butansaeure-methylester
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-4-oxobutansaeure-methylester；methyl 3,3-dimethyl-4-oxobutanoate；methyl ester 3,3-dimethyl-4-oxobutanoic acid；3-carbomethoxy-2,2-dimethylpropionaldehyde
• CAS: 52398-45-5
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: RLJBQDVDJONDQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Dimethyl-4-oxo-butansaeure-methylester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-((S)-1-(((S)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methyl)piperidin-3-yl)-4,4-dimethylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIOXANE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZODIOXANE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  式(I)的化合物：其中Ra和Rb如权利要求中定义的，具有α2C拮抗活性，因此可用作α2C拮抗剂。

  公开号：

  WO2018002437A1
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl-2.2-dimethoxy-1.1-dimethylaethylmalonat 在 四氯化钛 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,3-Dimethyl-4-oxo-butansaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Some Substituted Methyl 3-Formylpropanoates

  摘要：

  通过将四氯化钛与甲基4,4-二甲氧基丁酸酯反应，制备出各种取代的甲基3-甲酰基丙酸酯，产率很高。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26929

文献信息

• Endothelin antagonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06162927A1

  公开（公告）日：2000-12-19

  A compound of the formula (I): ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.

  公开了一种具有以下化学式（I）的化合物：##STR1##或其药用可接受的盐，以及制备该化合物的方法、中间体，以及一种拮抗内皮素的方法。
• Chelate‐Controlled Additions of Titanium and Lithium Enolates to Chiral β‐Formyl Esters – Diastereofacial and Simple Diastereoselectivity
  作者：Hubert Angert、Ralf Schumacher、Hans‐Ulrich Reißig

  DOI：10.1002/cber.19961290218

  日期：1996.2

  aldol-type additions of metal enolates 2-Met derived from pinacolone to the chiral β-formyl carboxylate 1a were optimized. The highest trans:cis ratio (86:14) of the products 3 was obtained when the trichlorotitanium enolate 2-TiCl3 was combined with 1a precomplexed with one equivalent of TiCl4. The lithium enolate 2-Li is rather unselective. The simple diastereoselectivity of prochiral enolates 4-Met was

  优化了从频哪酮衍生的金属烯醇盐2 -Met的醛醇型添加到手性β-甲酰基羧酸盐1a中。最高顺式：反式的产品比例（86:14）3时，三氯烯醇化物得到2 -TiCl 3与结合图1A与一个当量的TiCl的预复合4。烯酸锂2- Li相当没有选择性。首先用非手性β-甲酰基羧酸盐1b和1c检查了前手性烯醇盐4- Met的简单非对映选择性。适当的试剂制成的产品高当非支链醛1b为亲电子试剂时，可以使用抗或具有高顺式选择性的化合物。相反，在空间上更受阻的醛1c为顺式产物提供了所用的所有烯醇化物4- Met。最后，将手性醛1a与前手性烯醇化物4- Met结合。可以发现使反式/反式或反式/同式产物7具有良好选择性的条件。对结果进行了讨论，并与相关的金属烯醇盐与能够形成螯合物的醛的反应进行了比较。
• [EN] NOVEL BENZO-1,3-DIOXOLYL- AND BENZOFURANYL SUBSTITUTED PYRROLIDINE DERIVATIVES AS ENDOTHELIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLIDINE A SUBSTITUTION BENZO-1,3-DIOXOLYL ET BENZOFURANYL SERVANT D'ANTAGONISTES DE L'ENDOTHELINE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1997030045A1

  公开（公告）日：1997-08-21

  (EN) A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.(FR) La présente invention concerne un composé représenté par la formule générale (I) ou l'un de ses sels galéniques. L'invention, qui concerne également des procédés convenant à leur préparation, concerne aussi des intermédiaires pour de telles préparations. L'invention concerne enfin un procédé de réalisation d'une fonction antagoniste de l'endothéline.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐，以及其制备的过程和中间体，以及一种拮抗内皮素的方法。(翻译后)
• Benzo-1,3-dioxolyl- and benzofuranyl substituted pyrrolidine derivatives as endothelin antagonists
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1609790A2

  公开（公告）日：2005-12-28

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.

  本研究公开了一种式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐，以及其制备工艺和中间体，以及一种拮抗内皮素的方法。
• Reissig, Hans-Ulrich; Hirsch, Elisabeth, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 10, p. 839 - 840
  作者：Reissig, Hans-Ulrich、Hirsch, Elisabeth

  DOI：——

  日期：——