1.3'.3'.4'.4'-Pentachloro-2-methoxy-3.4-dimethylen-cyclobuten | 5239-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1.3'.3'.4'.4'-Pentachloro-2-methoxy-3.4-dimethylen-cyclobuten
• CAS: 5239-84-9
• 化学式: C₇H₃Cl₅O
• 分子量: 280.365
• InChiKey: JSRRBGJGJTZZIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.3'.3'.4'.4'-Pentachloro-2-methoxy-3.4-dimethylen-cyclobuten 在 氧气 作用下， 生成 Perchloro-3,4-dimethylencyclobutan-1,2-dion
  参考文献：
  名称：

  全氯-(二亚甲基-1,2-环丁二酮)及其溶剂降解

  摘要：

  全氯-(3,4-二亚甲基环丁烯)已转化为1, 3', 3', 4', 4'-五氯-2-甲氧基-3,4-二亚甲基环丁烯；在一些暴露在空气中的溶液中，它会逐渐分解为全氯-（二亚甲基-1，2-环丁二酮）。还研究了最后一种化合物在乙醇水溶液中的进一步自发降解，以阐明不稳定中间体（乙醇与羰基的加合物）和最终产物（半缩酮内酯）的结构。已经给出并讨论了这些化合物的物理和化学性质。在从后一种化合物到最终产物的过程中，已经提出了由上述不稳定乙醇加合物中的羟基和对角位置的二氯亚甲基之间的相互作用引起的可能的双环中间体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.160
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1,2-dichloro-3,4-bis-(dichloromethylene)cyclobut-1-ene 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1.3'.3'.4'.4'-Pentachloro-2-methoxy-3.4-dimethylen-cyclobuten
  参考文献：
  名称：

  全氯-(二亚甲基-1,2-环丁二酮)及其溶剂降解

  摘要：

  全氯-(3,4-二亚甲基环丁烯)已转化为1, 3', 3', 4', 4'-五氯-2-甲氧基-3,4-二亚甲基环丁烯；在一些暴露在空气中的溶液中，它会逐渐分解为全氯-（二亚甲基-1，2-环丁二酮）。还研究了最后一种化合物在乙醇水溶液中的进一步自发降解，以阐明不稳定中间体（乙醇与羰基的加合物）和最终产物（半缩酮内酯）的结构。已经给出并讨论了这些化合物的物理和化学性质。在从后一种化合物到最终产物的过程中，已经提出了由上述不稳定乙醇加合物中的羟基和对角位置的二氯亚甲基之间的相互作用引起的可能的双环中间体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.160