ethyl (3S)-2,2-difluoro-3-(furan-2-yl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate | 200501-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (3S)-2,2-difluoro-3-(furan-2-yl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 200501-24-2
• 化学式: C₁₄H₁₉F₂NO₅
• 分子量: 319.305
• InChiKey: HXQIJOZTDNJSJA-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3S)-2,2-difluoro-3-(furan-2-yl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 溶剂黄146 、 二苯基环丙烯酮 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.75h， 生成 13-O-[(3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-2,2-difluoro-3-(2-furyl)-propionyl]-10-deacetylbaccatin III
  参考文献：
  名称：

  多西他赛的新型2'，2'-二氟类似物的合成及其构效关系。

  摘要：

  为了研究多西他赛C-13侧链上的2'-羟基在抗肿瘤活性中的作用，我们制备了多西他赛的几种2'，2'-二氟衍生物，并评估了其对小鼠白血病和人肿瘤细胞系的细胞毒性和它们的微管分解抑制活性。这些类似物是通过将保护的10-脱乙酰浆果赤霉素III（21）与适当的α，α-二氟代羧酸酯化制备的（图1和2）。在这些2'，2'-二氟多西他赛衍生物中，就细胞毒性而言，2'，2'-二氟多西他赛（23b）的活性是2'-氟多西他赛（29a）的约3-10倍。另外，3'-（2-呋喃基）（23h）和3'-（2-吡咯基）（23p）类似物显示出与多西他赛（2）相当或更高的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1793
• 作为产物：
  描述：

  1-(呋喃-2-基)-N-(4-甲氧基苯基)甲亚胺 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 ethyl (3S)-2,2-difluoro-3-(furan-2-yl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  多西他赛的新型2'，2'-二氟类似物的合成及其构效关系。

  摘要：

  为了研究多西他赛C-13侧链上的2'-羟基在抗肿瘤活性中的作用，我们制备了多西他赛的几种2'，2'-二氟衍生物，并评估了其对小鼠白血病和人肿瘤细胞系的细胞毒性和它们的微管分解抑制活性。这些类似物是通过将保护的10-脱乙酰浆果赤霉素III（21）与适当的α，α-二氟代羧酸酯化制备的（图1和2）。在这些2'，2'-二氟多西他赛衍生物中，就细胞毒性而言，2'，2'-二氟多西他赛（23b）的活性是2'-氟多西他赛（29a）的约3-10倍。另外，3'-（2-呋喃基）（23h）和3'-（2-吡咯基）（23p）类似物显示出与多西他赛（2）相当或更高的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1793

文献信息

• Synthesis and Structure-Activity Relationships of Novel 2',2'-Difluoro Analogues of Docetaxel.
  作者：Kouichi UOTO、Satoru OHSUKI、Haruhiro TAKENOSHITA、Takashi ISHIYAMA、Shin IIMURA、Yasuhide HIROTA、Ikuo MITSUI、Hirofumi TERASAWA、Tsunehiko SOGA

  DOI：10.1248/cpb.45.1793

  日期：——

  2'-difluoro derivatives of docetaxel and evaluated their cytotoxicity against mouse leukemia and human tumor cell lines and their microtubule disassembly-inhibitory activity. These analogues were prepared by esterification of protected 10-deacetylbaccatin III (21) with appropriate alpha, alpha-difluorinated carboxylic acids (Charts 1 and 2). Among these 2',2'-difluorodocetaxel derivatives, 2',2'-difluorodocetaxel

  为了研究多西他赛C-13侧链上的2'-羟基在抗肿瘤活性中的作用，我们制备了多西他赛的几种2'，2'-二氟衍生物，并评估了其对小鼠白血病和人肿瘤细胞系的细胞毒性和它们的微管分解抑制活性。这些类似物是通过将保护的10-脱乙酰浆果赤霉素III（21）与适当的α，α-二氟代羧酸酯化制备的（图1和2）。在这些2'，2'-二氟多西他赛衍生物中，就细胞毒性而言，2'，2'-二氟多西他赛（23b）的活性是2'-氟多西他赛（29a）的约3-10倍。另外，3'-（2-呋喃基）（23h）和3'-（2-吡咯基）（23p）类似物显示出与多西他赛（2）相当或更高的活性。