methods. The analogs included methcathinone and 14 other compounds monosubstituted at the 2-, 3-, or 4-position. In general, (a) the 2-substituted analogs were less potent than either the 3- or 4-substituted analogs, (b) the 3- and 4-substituted analogs were relatively similar in potency, (c) methcathinone was the most selective as a DAT-releasing agent, and (d) the 3- and 4-CF3 analogs were the least
甲卡西
酮类似物在秘密市场上的出现速度几乎超过了调查人员逐一检查它们的能力。为了制定结构-活性关系(
SAR)的一般性,我们使用体外方法研究了几种简单的甲卡西
酮类似物在三种单胺转运蛋白(即
多巴胺,
去甲肾上腺素和5-羟
色胺转运蛋白,
DAT,NET和
SERT上)的释放能力测定方法。类似物包括
甲卡西酮和在2、3或4位单取代的14种其他化合物。通常,(a)2-取代的类似物的效力低于3-或4-取代的类似物,(b)3-和4-取代的类似物的效力相对相似,(c)
甲卡西酮的选择性最高作为
DAT释放代理,(d)3-和4-
CF3类似物对
DAT的选择性最低。对于15种化合物,
DAT和NET效力之间存在显着相关性(r> 0.9),表明相对相似的结构活性关系(至少对于此处检测的化合物而言)。自我们开展研究以来,其中几种化合物已出现在秘密市场上,目前的结果提供了有关它们可能如何发挥作用的新信息。