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cis-3-(β-carbethoxyvinyl)indole | 110110-44-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
cis-3-(β-carbethoxyvinyl)indole
英文别名
ethyl(Z)-3-(indol-3-yl)prop-2-enoate;(Z)-ethyl-3-(1H-indol-3-yl)propenoate;ethyl (Z)-3-(1H-indol-3-yl)prop-2-enoate
cis-3-(β-carbethoxyvinyl)indole化学式
CAS
110110-44-6
化学式
C13H13NO2
mdl
——
分子量
215.252
InChiKey
OQJSITNIWIYWPU-FPLPWBNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    42.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-3-(β-carbethoxyvinyl)indole 在 platinum(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 30.0h, 以100%的产率得到3-(1H-吲哚-3-基)-丙烯酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    PtCl 2催化邻炔基苯胺与丙酸乙酯和乙炔二甲酸二甲酯的反应
    摘要:
    吲哚和丙酸乙酯之间的PtCl 2催化反应产生单加成产物和双加成产物。产物的组成在很大程度上受到吲哚上的取代基以及丙酸乙酯用量的影响。在PtCl 2的催化下,邻炔基苯胺与丙酸乙酯和乙酰二羧酸二甲酯反应,生成相应的2,3-二取代的吲哚。通过遵循顺序的环化/分子间加成途径来进行反应。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.11.095
  • 作为产物:
    描述:
    3-(1H-吲哚-3-基)-丙烯酸乙酯乙酸乙酯 为溶剂, 反应 4.0h, 以31%的产率得到cis-3-(β-carbethoxyvinyl)indole
    参考文献:
    名称:
    Brettle, Roger; Mosedale, Alan J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2185 - 2196
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 3-Amino-1-arylpropyl indoles and aza-substituted indoles and uses thereof
    申请人:Iyer Pravin
    公开号:US20070123527A1
    公开(公告)日:2007-05-31
    The present invention provides compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein p, Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R a , R b , R c , R d and R e are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of using, and methods of preparing the compounds.
    本发明提供了以下式的化合物:或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药,其中p、Ar、R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、Rd和Re在此处定义。还提供了药物组合物、使用方法和制备该化合物的方法。
  • Gold(I) Complexes in Ionic Liquids: An Efficient Catalytic System for the C-H Functionalization of Arenes and Heteroarenes under Mild Conditions
    作者:Marco Baron、Andrea Biffis
    DOI:10.1002/ejoc.201900529
    日期:2019.6.16
    Use of ionic liquids allows to boost the reactivity of gold(I) complexes as catalysts in the hydroarylation of alkynes with arenes and heteroarenes, enabling the use of <1 mol‐% catalyst under mild conditions (low temperature, no acid cocatalyst). The catalytic system also exhibits tunable selectivity and recyclability.
    离子液体的使用可以提高作为炔烃与芳烃和杂芳烃进行加氢芳基化反应的催化剂的金(I)配合物的反应性,从而可以在温和的条件下(低温,无酸助催化剂)使用<1 mol%的催化剂。催化体系还表现出可调的选择性和可回收性。
  • 3-Amino-1-arylpropyl indoles and AZA-substituted indoles and uses thereof
    申请人:Iyer Pravin
    公开号:US20090099236A1
    公开(公告)日:2009-04-16
    The present invention provides compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein p, Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R a , R b , R c , R d and R e are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of using, and methods of preparing the compounds.
    本发明提供以下式子的化合物:或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药,其中p、Ar、R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、Rd和Re的定义如下。还提供了制备该化合物的药物组合物、使用方法和制备方法。
  • 3-Amino-1-arylpropyl indoles and aza-substituted indoles
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2351737A1
    公开(公告)日:2011-08-03
    The present invention provides compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein p, Ar, R1, R2, R3, Ra Rb, Rc, Rd and Re are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of using, and methods of preparing the compounds
    本发明提供了式中化合物: 或其药学上可接受的盐、溶液或原药、 其中 p、Ar、R1、R2、R3、Ra Rb、Rc、Rd 和 Re 在本文中定义。此外,还提供了这些化合物的药物组合物、使用方法和制备方法
  • Kusurkar, R. S.; Patil, U. G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1038 - 1041
    作者:Kusurkar, R. S.、Patil, U. G.
    DOI:——
    日期:——
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