dimethyl 1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylate | 54624-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: dimethyl 1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 1-(p-anisyl)-1H-pyrazol-3,4-dicarboxylate；dimethyl 1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate；1-(4-methoxy-phenyl)-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester；dimethyl 1-(4-methoxyphenyl)pyrazole-3,4-dicarboxylate
• CAS: 54624-72-5
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₅
• mdl: MFCD30711839
• 分子量: 290.276
• InChiKey: NDHFYKVCUGNOOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185 °C(Solvent: Ligroine)
• 沸点：
  392.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3,4-dicarbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  通过3-芳基sydnones的1，3-偶极环加成反应轻松合成吡唑并[3,4- D ]哒嗪。1-芳基-4,5-二氢-1 H-吡唑并[3,4- D ]哒嗪-3,6-二酮及其3,6-二氯衍生物的合成和计算研究。†

  摘要：

  到sydnones DMAD的1,3-偶极环加成的合成实用程序已在新的1-芳基-4,5-二氢- 1的制备被利用ħ -吡唑并[3,4- d ]哒嗪-3,6-二酮7a-j及其芳族3,6-二氯类似物8a-j。化合物7a的内酰胺-内酰胺互变异构现象已通过半皇家（PM3）和从头算的方法进行了研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430403
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)-1,2,3-恶二唑-3-鎓-5-醇 、 丁炔二酸二甲酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 dimethyl 1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过环转化的新型吡唑衍生物：抗炎和抗真菌活性研究

  摘要：

  摘要 本文报道了新型吡唑类化合物的合成及其体外抗炎和体外抗真菌试验。这些化合物与诱导型一氧化氮合酶(iNOS) 加氧酶二聚体对接。化合物3c、7a、7c、8a、8c的C-score值高于标准药物氨基胍(5.35)。根据有利的对接结果，通过使用体外测定分析活化巨噬细胞产生的 NO 的减少来确定标题化合物的抗炎潜力。化合物4c , 5c、6a、6c、7a、8a、8c在 1.00 µg/mL 时表现出潜在的抗炎活性。此外，标题化合物3b、3c、4a、5a、5c与烟曲霉 N-肉豆蔻酰基转移酶(NMT)的对接研究表明，与氟康唑 (5.56) 相比，C 值具有可观的 C 值。体外抗真菌活性进一步证实了这一观察结果，其中化合物3b-c、4a-c、5a-c、6a-c、7a– b , 9a–c对烟曲霉有极好的抑制作用。

  DOI：

  10.1080/00397911.2021.1964530

文献信息

• Synthesis, Optical Properties, and Characterization of New Soluble Conjugated Poly(p-phenylenevinylene) Derivatives Constituted of Alternating Pyrazole and 1,3,4-Oxadiazole Moieties
  作者：En-Ming Chang、Cheng-Tien Lee、Chun-Yen Chen、Fung Fuh Wong、Mou-Yung Yeh

  DOI：10.1071/ch07381

  日期：——

  Two new soluble poly(p-phenylenevinylene) derivatives with 1,3,4-oxadiazole and pyrazole rings along the main core were successfully synthesized by 1,3-dipolar addition, dehydration, and Heck coupling reaction. The new conjugated polymers are soluble in common organic solvents afforded by the fully conjugated backbone with soluble dedecyloxy side groups. The polymers showed relatively high glass-transition

  通过 1,3-偶极加成、脱水和 Heck 偶联反应，成功合成了两种新的具有 1,3,4-恶二唑和吡唑环的可溶性聚对苯撑乙烯衍生物。新型共轭聚合物可溶于由具有可溶性十二烷氧基侧基的完全共轭骨架提供的常见有机溶剂中。聚合物显示出相对较高的玻璃化转变温度（~150°C）和良好的令人满意的热稳定性。聚合物溶液发出蓝绿色光，光致发光 (PL) 发射最大值约为 530-540 nm。薄膜聚合物的 PL 光谱在 570 nm 处最大，相对于溶液光谱显示出红移（~35 nm）。循环伏安法表明，这两种共轭聚合物都有可逆的还原和不可逆的氧化，使它们成为n型电致发光材料。新聚合物的电子亲和力估计为 2.76-2.81 eV。新型可溶性聚合物的重均分子量 (Mw) 在 3400-3500 范围内。
• Synthesis and Characterization of Soluble Conjugated Poly(p-phenylenevinylene) Derivatives Constituted of Alternating Pyrazole and 1,3,4-Oxadiazole Moieties
  作者：En-Ming Chang、Shin-Lin Huang、Cheng-Tien Lee、Hui-Chang Lin、Chun-Yen Chen、Yu-Ying Huang、Shao-Kai Lin、Fung Fuh Wong

  DOI：10.1071/ch08344

  日期：——

  New soluble poly(p-phenylenevinylene) derivatives with 1,3,4-oxadiazole and pyrazole rings along the main chain were synthesized by Heck coupling. The new conjugated polymers are soluble in common organic solvents as a result of the fully conjugated backbone with dodecyloxy side groups. The polymers show relatively high glass-transition temperatures (up to 160°C) and good satisfactory thermal stability

  新的可溶性聚（p通过Heck偶联合成了在主链上具有1,3,4-恶二唑和吡唑环的1-亚苯基亚乙烯基）衍生物。由于具有十二烷氧基侧基的完全共轭骨架，新的共轭聚合物可溶于常见的有机溶剂。该聚合物显示出较高的玻璃化转变温度（最高160°C）和良好的令人满意的热稳定性。聚合物溶液发出蓝绿色的光，最大发光量在490-500 nm附近。相对于溶液光谱，聚合物薄膜的PL光谱最大在515 nm处显示红移（〜20 nm）。循环伏安法表明，两种共轭聚合物均具有可逆的氧化和不可逆的还原作用，使其成为n型电致发光材料。新聚合物的电子亲和力估计为2.73–2.74 eV。重均分子量（ 新的可溶性聚合物的M w范围为4790-4950。
• N-Substituted hepta(methoxycarbonyl)-3a,7a-dihydroindazoles as new sources for the generation of nitrile imines
  作者：Yu. V. Tomilov、D. N. Platonov、G. P. Okonnishnikova、O. M. Nefedov

  DOI：10.1007/s11172-010-0251-8

  日期：2010.7

  Thermal decomposition of N-substituted hepta(methoxycarbonyl)-3a,7a-dihydroindazoles proceeds through the elimination of hexamethyl benzenehexacarboxylate and results in the generation of l-aryl-3-methoxycarbonylnitrile imines, which are intercepted by both the electron-withdrawing and electron-releasing olefins, for example, methyl acrylate, cyclopentene, vinylcyclopropane, or ethyl vinyl ether, to form the corresponding pyrazolines and pyrazoles. In the presence of propan-2-ol, the main process proceeds through the addition of nitrile inline to the O—H bond to form methyl 2-isopropoxy-2-[2-(4-methoxyphenyl)hydrazono]acetate.

  N-取代氮杂苯并[3a,7a]二氢吲唑的热分解通过消除六甲基苯己酸盐进行，产生l-芳基-3-甲氧基羧腈亚胺，这些亚胺会被电子吸引体和电子释放体的烯烃截留，例如甲基丙烯酸酯、环戊烯、乙烯基环丙烷或乙基乙烯醚，从而形成相应的吡唑啉和吡唑。在丙酮-2-醇存在下，主要反应通过腈与O—H键的加成反应进行，形成甲基2-异丙氧基-2-[2-(4-甲氧基苯基)肼基]乙酸酯。
• A facile synthesis of pyrazolo[3,4-<i>D</i>]pyridazines<i>Via</i>the 1,3-dipolar cycloaddition of 3-arylsydnones. Synthesis and computational studies of 1-aryl-4,5-dihydro-1<i>H</i>-pyrazolo[3,4-<i>D</i>]pyridazine-3,6-diones and their 3,6-dichloro derivatives.
  作者：R. Sanyal、Bharati V. Badami

  DOI：10.1002/jhet.5570430403

  日期：2006.7

  The synthetic utility of 1,3-dipolar cycloaddition of DMAD to sydnones has been exploited in the preparation of new 1-aryl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyridazine-3,6-diones 7a-j and their aromatic 3,6-dichloro analogues 8a-j. The lactam-lactim tautomerism of compound 7a has been studied by the semi emperical (PM3) and ab initio methods.

  到sydnones DMAD的1,3-偶极环加成的合成实用程序已在新的1-芳基-4,5-二氢- 1的制备被利用ħ -吡唑并[3,4- d ]哒嗪-3,6-二酮7a-j及其芳族3,6-二氯类似物8a-j。化合物7a的内酰胺-内酰胺互变异构现象已通过半皇家（PM3）和从头算的方法进行了研究。
• DFT-Based Quantitative Prediction of Regioselectivity:  Cycloaddition of Nitrilimines to Methyl Propiolate
  作者：Alessandro Ponti、Giorgio Molteni

  DOI：10.1021/jo0156159

  日期：2001.7.1