(4-methoxy-benzyl)-methylen-amine | 89652-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-methoxy-benzyl)-methylen-amine
• 英文别名: (4-Methoxy-benzyl)-methylen-amin；N-[(4-methoxyphenyl)methyl]methanimine
• CAS: 89652-39-1
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: FPAMZHUJKFDANI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  240.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (2S,5R,6S)-4-nitrobenzyl 6-((R)-1-hydroxyethyl)-3,7-dioxo-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 、 (4-methoxy-benzyl)-methylen-amine 在 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 以58%的产率得到4-nitrobenzyl (1R)-5-[(R)-1-hydroxyethyl]-3-(4-methoxybenzyl)-4,8-dioxo-3,9-diazabicyclo[4.2.1]nonane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  碳青霉烯核上的有机催化曼尼希反应 - 曼尼希碱和双环二氮酮的合成

  摘要：

  使用有机催化开发了碳青霉烯曼尼希碱的有效非对映选择性合成。该方法还提供了一条获得具有生物学意义的新型高度官能化二氮杂双环[4.2.1]壬烷的途径。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301823
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 苯甲醚 在 氯化铵 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (4-methoxy-benzyl)-methylen-amine
  参考文献：
  名称：

  US2582867

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：MORITA Kohei

  公开号：US20100093819A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  A compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof, which has superior inhibitory activity against type 4 PLA 2 , and thus has prostaglandin and/or leucotriene production suppressing action [X represents a halogen atom, an alkyl group which may be substituted, or the like, Y represents hydrogen atom or an alkyl group which may be substituted, and Z represents hydrogen atom or an alkyl group which may be substituted].

  由以下一般式（1）表示的化合物或其盐，具有优越的抑制对4型PLA2的活性，因此具有前列腺素和/或白三烯产生抑制作用【X代表卤素原子、可能被取代的烷基或类似物，Y代表氢原子或可能被取代的烷基，Z代表氢原子或可能被取代的烷基】。
• 8-Oxoadenine Compound
  申请人：Ogita Haruhisa

  公开号：US20070225303A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  An 8-oxoadenine compound useful as an immuno-modulator having specific activity against Th1/Th2, specifically a prophylactic and therapeutic agent for a topical application for allergic diseases, viral diseases and cancers, which is represented by the following formula (1): wherein A is a group of a formula represented by the formula (2): wherein R 2 is a substituted or unsubstituted alkyl group and so on, R 3 is hydrogen atom or an alkyl group, R is a halogen atom and so on, n is 0˜2, X 1 is oxygen atom, Z is straight or branched chain alkylene, and R 1 is an alkyl group which is optionally substituted by hydroxy group, an alkoxy group, alkoxycarbonyl group and so on, or its pharmaceutically acceptable salt.

  一种8-氧腺嘌呤化合物，可用作免疫调节剂，对Th1 / Th2具有特定活性，特别是用于过敏性疾病，病毒性疾病和癌症的局部应用的预防和治疗剂，其化学式（1）如下：其中A是由式（2）表示的式的基团：其中R2是取代或未取代的烷基基团等，R3是氢原子或烷基基团，R是卤素原子等，n为0〜2，X1为氧原子，Z为直链或支链烷基，R1为烷基基团，可选地由羟基基团，烷氧基基团，烷氧羰基基团等取代，或其药学上可接受的盐。
• NOVEL PHARMACEUTICALS
  申请人：Bell Simon Andrew

  公开号：US20070270412A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  This invention relates to compounds of formula (I)

  该发明涉及式(I)的化合物。
• METHOD FOR PRODUCING ALPHA - AMINO ACID INCLUDING PHOSPHORUS AND PRODUCTION INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Minowa Nobuto

  公开号：US20090270647A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  A method for efficiently producing L-2-amino-4-(hydroxymethylphosphinyl)-butanoic acid, useful as a herbicide, by a catalytic asymmetric synthesis reaction with a high asymmetric yield. The method includes a step in which a compound represented by the below formula (1) and a benzylamine are reacted in the presence of dehydrating agent, then the resulting mass is reacted with hydrogen cyanide in the presence of an asymmetric catalyst, followed by acid hydrolysis, further followed by elimination of a protective group. [chemical formula 1] (1) (where, R 1 represents a C 1-4 alkyl group.)

  一种高效生产L-2-氨基-4-(羟甲基膦基)-丁酸，用作除草剂的方法，通过具有高不对称产率的催化不对称合成反应。该方法包括以下步骤：在脱水剂存在下，将化合物(1)和苄基胺反应，然后在不对称催化剂存在下将所得物质与氢氰酸反应，随后进行酸水解，进一步进行保护基的消除。[化学式1] (1) （其中，R1表示C1-4烷基。）
• Imidazolyl derivatives
  申请人：Thurieau Alain Christophe

  公开号：US20070299073A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present invention is directed to imidazolyl derivatives of formula (I) where the substituents are defined in the specification, which are useful as agonist or antagonists of somatostatin receptors.

  本发明涉及式（I）的咪唑基衍生物，其中取代基在说明书中定义，它们可用作生长抑素受体的激动剂或拮抗剂。