Z-Lys(Boc)-Asn-Ala-OH | 74216-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Lys(Boc)-Asn-Ala-OH
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]propanoic acid
• CAS: 74216-22-1
• 化学式: C₂₆H₃₉N₅O₉
• 分子量: 565.624
• InChiKey: OMWQMICVANPZMV-WDSOQIARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  215.25
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ditert-butyl (2S)-2-[[2-[[(2S)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[[(2S)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoyl]amino]hexanoyl]amino]hexanoyl]amino]acetyl]amino]pentanedioate 、 Z-Lys(Boc)-Asn-Ala-OH 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BESPALOVA, ZH. D.;AZMUKO, A. A.;FORNER, K.;MOLOKOEDOV, A. S.;SEPETOV, N. +, BIOORGAN. XIMIYA, 13,(1987) N 11, 1481-1495

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Z-Asn-Ala-OH 在 palladium on activated charcoal N-乙基吗啉 、 氢气 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Z-Lys(Boc)-Asn-Ala-OH
  参考文献：
  名称：

  人β促脂解素的片段的合成，β ħ -LPH。第二部分 β的合成ħ -LPH-（61-91），β ħ内啡肽†

  摘要：

  经典的片段缩合方法来合成的hentriacontapeptide人β内啡肽[β ħ -LPH-（61-91）]。

  DOI：

  10.1002/recl.19800990206