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1,2-bis(trifluoroacetyl)benzene | 90719-21-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-bis(trifluoroacetyl)benzene
英文别名
Bis-(triflouroacetyl)-benzene;2,2,2-trifluoro-1-[2-(2,2,2-trifluoroacetyl)phenyl]ethanone
1,2-bis(trifluoroacetyl)benzene化学式
CAS
90719-21-4
化学式
C10H4F6O2
mdl
——
分子量
270.131
InChiKey
KQRYIDXFSGKCAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    240.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.457±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-bis(trifluoroacetyl)benzene盐酸羟胺 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 20.0h, 以56%的产率得到1,4-bis(trifluoromethyl)-1-hydroxy<2,3,1> benzoxazine
    参考文献:
    名称:
    1,2-双(三氟乙酰基)苯与亲核试剂反应生成杂环化合物
    摘要:
    研究了1,2-双(三氟乙酰基)苯(II)与氨,肼,羟胺和L-丙氨酸的反应,并根据光谱数据对所得的杂环化合物进行了充分表征。II与-氨基苯酚和-苯二胺的反应分别形成四环化合物XI和XII。化合物XII的结构已经通过单晶X射线晶体学进一步支持。我们的研究表明,二酮II作为合成三氟甲基取代的各种杂环系统的有价值的合成子的潜力。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)81137-9
  • 作为产物:
    描述:
    cis/trans-3-Methoxy-1,3-bis(trifluoromethyl)-1-phthalanol三氟乙酸 作用下, 反应 6.0h, 以81%的产率得到1,2-bis(trifluoroacetyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    Regiospecific synthesis of aromatic compounds via organometallic intermediates. 4. Synthesis of ortho-disubstituted benzenes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00189a028
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文献信息

  • PRABHU, U. D. G.;EAPEN, K. C.;TAMBORSKI, C., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 15, 2792-2795
    作者:PRABHU, U. D. G.、EAPEN, K. C.、TAMBORSKI, C.
    DOI:——
    日期:——
  • TAMBORSKI, C.;PRABHU, U. D. G.;EAPEN, K. C., J. FLUOR. CHEM., 1985, 28, N 2, 139-150
    作者:TAMBORSKI, C.、PRABHU, U. D. G.、EAPEN, K. C.
    DOI:——
    日期:——
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