Ethyl 2-[3-[2-(3-ethyl-2-oxopiperidin-1-yl)ethyl]indol-1-yl]acetate | 74904-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-[3-[2-(3-ethyl-2-oxopiperidin-1-yl)ethyl]indol-1-yl]acetate
• CAS: 74904-32-8
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₃
• 分子量: 356.465
• InChiKey: IJOPSTHMPFFZBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[3-[2-(3-ethyl-2-oxopiperidin-1-yl)ethyl]indol-1-yl]acetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (15R,19R)-15-ethyl-1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18)-tetraen-16-one
  参考文献：
  名称：

  Ono, Keiichi; Kawakami, Hajime; Katsube, Junki, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 4, p. 411 - 414

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3-ethylpiperidin-2-one 、 氯乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 Ethyl 2-[3-[2-(3-ethyl-2-oxopiperidin-1-yl)ethyl]indol-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Ono, Keiichi; Kawakami, Hajime; Katsube, Junki, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 4, p. 411 - 414

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for producing apovincaminic acid esters and their salts
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0042526A1

  公开（公告）日：1981-12-30

  A compound of the formula wherein R1 is a C1-C6 alkyl group and R is a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group, and their salts, which are useful as cerebral vasodilator, and processes for its preparation.

  一种化学式为 式中 R1 为 C1-C6 烷基，R 为氢原子或 C1-C6 烷基的化合物及其盐类，可用作脑血管扩张剂，及其制备方法。
• Eburnane derivatives, their synthesis and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0013315B1

  公开（公告）日：1983-09-21
• US4316028A
  申请人：——

  公开号：US4316028A

  公开（公告）日：1982-02-16
• US4382936A
  申请人：——

  公开号：US4382936A

  公开（公告）日：1983-05-10
• Ono, Keiichi; Kawakami, Hajime; Katsube, Junki, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 4, p. 411 - 414
  作者：Ono, Keiichi、Kawakami, Hajime、Katsube, Junki

  DOI：——

  日期：——