methanesulfonic acid 3-[3-tert-butyl-5-(3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-1-methyl-pyrrolidin-2-yl)]-{[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy}-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl}-ureido)-pyrazol-1-yl]-benzyl ester | 1443246-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methanesulfonic acid 3-[3-tert-butyl-5-(3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-1-methyl-pyrrolidin-2-yl)]-{[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy}-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl}-ureido)-pyrazol-1-yl]-benzyl ester
• 英文别名: Methanesulfonic acid 3-[3-tert-butyl-5-(3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-1-methyl-pyrrolidin-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy]-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl}-ureido)-pyrazol-1-yl]-benzyl ester；[3-[3-tert-butyl-5-[[(1S,4R)-4-[[3-[(2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl]oxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoylamino]pyrazol-1-yl]phenyl]methyl methanesulfonate
• CAS: 1443246-08-9
• 化学式: C₃₇H₄₄N₈O₅S
• 分子量: 712.873
• InChiKey: SZWFQTPCLGYNSF-RWSKJCERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 methanesulfonic acid 3-[3-tert-butyl-5-(3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-1-methyl-pyrrolidin-2-yl)]-{[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy}-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl}-ureido)-pyrazol-1-yl]-benzyl ester 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以21%的产率得到1-[5-tert-butyl-2-(3-morpholin-4-yl-methyl-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-1-methyl-pyrrolidin-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl}-urea formate salt
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  式(I)的化合物及其药用盐：其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，是p38 MAPK抑制剂，可用作抗炎药物，治疗呼吸道疾病等疾病。

  公开号：

  US20130150343A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[5-tert-butyl-2-(3-hydroxymethyl-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-1-methyl-pyrrolidin-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy]-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl}-urea 、 N,N-二异丙基乙胺 、 甲基磺酰氯 在 水 、 Brine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以to afford the title compound as a pale yellow solid (208 mg, 92%)的产率得到methanesulfonic acid 3-[3-tert-butyl-5-(3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-1-methyl-pyrrolidin-2-yl)]-{[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy}-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl}-ureido)-pyrazol-1-yl]-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors

  摘要：

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐：其中R2、W、A、Y和R1如规范中所定义，是p38 MAPK抑制剂，并且在治疗呼吸道疾病等疾病的抗炎作用中很有用。

  公开号：

  US09139584B2

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2013083604A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: formula (I) wherein R2, W, A, Y and R1 are as defined in the specification, are p38 MAPK inhibitors, useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：式（I）其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，是p38 MAPK抑制剂，可用作抗炎药物，治疗呼吸道疾病等疾病。
• Kinase inhibitors
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US08907094B2

  公开（公告）日：2014-12-09

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R2, W, A, Y and R1 are as defined in the specification, are p38 MAPK inhibitors, and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐：其中R2、W、A、Y和R1如规范所定义，是p38 MAPK抑制剂，并且在治疗呼吸道疾病等疾病的抗炎症药物中有用。
• US8907094B2
  申请人：——

  公开号：US8907094B2

  公开（公告）日：2014-12-09
• US9139584B2
  申请人：——

  公开号：US9139584B2

  公开（公告）日：2015-09-22
• US9145413B2
  申请人：——

  公开号：US9145413B2

  公开（公告）日：2015-09-29