1-(2-cyclopropyl-1H-indol-1-yl)ethanone | 1241049-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-cyclopropyl-1H-indol-1-yl)ethanone
• 英文别名: 2-cyclopropyl-N-acetylindole
• CAS: 1241049-12-6
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: IIOLDESGEMJEHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯乙烯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 carbonylchlorohydridotris(triphenylphosphine)ruthenium (II) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 63.5h， 生成 1-(2-cyclopropyl-1H-indol-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  用于手性环丙烷取代基的吲哚，喹啉，苯并呋喃和二甲基苯的烯烃异构化/酰胺-烯和二烯复分解†

  摘要：

  双环杂环的合成方法，例如 吲哚， 苯并呋喃通过末端烯烃的异构化和烯酰胺-烯或二烯的复分解反应，建立了在2位带有手性环丙烷的苯并二烯衍生物。该途径也可用于手性2-环丙基喹啉合成（顺式和反式）。

  DOI：

  10.1039/c0ob00597e

文献信息

• Multicatalytic One-Pot Reaction of 1-(2-Alkynylphenyl)ketoximes for Generation of Indole Derivatives
  作者：Guanyinsheng Qiu、Qiuping Ding、Hui Ren、Yiyuan Peng、Jie Wu

  DOI：10.1021/ol101487q

  日期：2010.9.17

  Multicatalytic one-pot Beckmann rearrangement/intramolecular cyclization/halogenation reaction of 1-(2-alkynylphenyl)ketoxime is reported, leading to the expected indole derivatives in good yield.

  报道了1-（2-炔基苯基）酮肟的多催化一锅贝克曼重排/分子内环化/卤化反应，导致预期的吲哚衍生物具有良好的收率。