pyridine-2,6-diylbis (diphenylphosphine selenide) | 131356-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyridine-2,6-diylbis (diphenylphosphine selenide)
• 英文别名: (6-Diphenylphosphinoselenoylpyridin-2-yl)-diphenyl-selanylidene-lambda5-phosphane；(6-diphenylphosphinoselenoylpyridin-2-yl)-diphenyl-selanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 131356-11-1
• 化学式: C₂₉H₂₃NP₂Se₂
• 分子量: 605.376
• InChiKey: IIBLTPFLQUNDRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  241-242 °C
• 沸点：
  702.6±70.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 pyridine-2,6-diylbis (diphenylphosphine selenide) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有 ENE (E = S, Se) 钳配体的双阳离子铜 (I) 配合物；1,6-二炔区域选择性环化的催化应用

  摘要：

  两种新型双核 Cu( I ) 配合物 [{(BPPP)E 2 }Cu] 2 [BF 4 ] 2 (E = S ( 3a ); Se ( 3b )) 轴承 (BPPP)E 2 (BPPP =分离并表征了双（二苯基膦）吡啶）钳系统。3a/3b的固态结构显示两种单阳离子物质之间存在分子间亲铜 (Cu⋯Cu) 相互作用，并且由两种阳离子之间的弱 Cu⋯S 键合组成。此外，将配合物3a作为分子铜( I )催化剂引入环化反应中，并开发了合成一​​系列带有炔苯基炔丙基醚取代基的新型恶唑和三唑衍生物的新方案。还发现3a在通过机械研磨方法获得这两类杂环化合物方面具有活性。通过高分辨率质谱技术检测到了一种关键的中间体叠氮化铜物质，这支持了所提出的催化途径。所有报道的转化都是通过使用明确的、地球丰富的、廉价的铜( I )催化系统可持续地完成的。

  DOI：

  10.1039/d3dt01989f
• 作为产物：
  描述：

  2,6-双二苯基膦基吡啶 在 selenium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 pyridine-2,6-diylbis (diphenylphosphine selenide)
  参考文献：
  名称：

  带有 ENE (E = S, Se) 钳配体的双阳离子铜 (I) 配合物；1,6-二炔区域选择性环化的催化应用

  摘要：

  两种新型双核 Cu( I ) 配合物 [{(BPPP)E 2 }Cu] 2 [BF 4 ] 2 (E = S ( 3a ); Se ( 3b )) 轴承 (BPPP)E 2 (BPPP =分离并表征了双（二苯基膦）吡啶）钳系统。3a/3b的固态结构显示两种单阳离子物质之间存在分子间亲铜 (Cu⋯Cu) 相互作用，并且由两种阳离子之间的弱 Cu⋯S 键合组成。此外，将配合物3a作为分子铜( I )催化剂引入环化反应中，并开发了合成一​​系列带有炔苯基炔丙基醚取代基的新型恶唑和三唑衍生物的新方案。还发现3a在通过机械研磨方法获得这两类杂环化合物方面具有活性。通过高分辨率质谱技术检测到了一种关键的中间体叠氮化铜物质，这支持了所提出的催化途径。所有报道的转化都是通过使用明确的、地球丰富的、廉价的铜( I )催化系统可持续地完成的。

  DOI：

  10.1039/d3dt01989f

文献信息

• The synthesis and characterization of three oxidized derivatives of bis(diphenylphosphino)pyridine and their Sn(IV) complexes
  作者：Richard Sevcik、Marek Necas、Josef Novosad

  DOI：10.1016/s0277-5387(03)00291-2

  日期：2003.6

  The synthesis and spectroscopic characterization of three chalcogenophosphoryl ligands derived from pyridine is reported. The synthesis was based on the oxidation of C5H3N(PPh2)(2) by elemental sulfur and selenium, and hydrogen peroxide. As a part of our study on the coordination chemistry of the ligands, three new Sn(IV) complex cations of the general formula [Ph2P(E)-C5H3N-P(E)Ph-2]SnCl3}(+) (E

  报道了衍生自吡啶的三种硫属磷酰基配体的合成和光谱表征。该合成基于元素硫和硒以及过氧化氢对C5H3N（PPh2）（2）的氧化作用。作为配体配位化学研究的一部分，通式为[[Ph2P（E）- -P（E）Ph-2] SnCl3}（+）（E）的三个新的Sn（IV）络合阳离子＝ O，S，Se）也被合成。所有化合物均通过P-31 NMR和X射线晶体学表征。有机配体是三齿的，硫属元素和氮都参与螯合。阳离子显示出近似八面体的核心几何形状，并与SnCl5-或SnCl5（OH2）（-）阴离子配对。