(3aS,6R,6aS,10aR)-3,6-dimethyl-2,3,3a,4,5,6,6a,7,8,10-decahydrobenzo[h][1]benzofuran-9-one | 123335-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: (3aS,6R,6aS,10aR)-3,6-dimethyl-2,3,3a,4,5,6,6a,7,8,10-decahydrobenzo[h][1]benzofuran-9-one
• CAS: 123335-16-0
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: YIQLYMFQLXXEHX-NMCSDNGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,6R,6aS,10aR)-3,6-dimethyl-2,3,3a,4,5,6,6a,7,8,10-decahydrobenzo[h][1]benzofuran-9-one 在 aluminum oxide 作用下， 以35%的产率得到(4aS,5R,8S)-8-(1-hydroxypropan-2-yl)-5-methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Salunkhe, A. M.; Phadke, A. S.; Kulkarni, Sheshgiri N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 955 - 956

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7(S)-isopropyl-10(R)-methyl-4-oxobicyclo<4.4.0>dec-5-ene 在 lead(IV) acetate 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 双氧水 、 碘 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 、 锌 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 (3aS,6R,6aS,10aR)-3,6-dimethyl-2,3,3a,4,5,6,6a,7,8,10-decahydrobenzo[h][1]benzofuran-9-one
  参考文献：
  名称：

  Salunkhe, A. M.; Phadke, A. S.; Kulkarni, Sheshgiri N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 955 - 956

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SALUNKHE, A. M.;PHADKE, A. S.;KULKARNI, SHESHGIRI N., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N0, C. 955-956
  作者：SALUNKHE, A. M.、PHADKE, A. S.、KULKARNI, SHESHGIRI N.

  DOI：——

  日期：——