1,3-bis(tert-butyl)-1,3,2-diazaphosphenium trichlorostannate | 884640-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-bis(tert-butyl)-1,3,2-diazaphosphenium trichlorostannate
• 英文别名: 1,3-ditert-butyl-1,3,2-diazaphosphol-1-ium;tin(2+);trichloride
• CAS: 884640-52-2
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂P*Cl₃Sn
• 分子量: 424.325
• InChiKey: WQIRYHKGCIDNQZ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氯化锡 、 1,3-di-tert-butyl-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaphosphole 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 1,3-bis(tert-butyl)-1,3,2-diazaphosphenium trichlorostannate
  参考文献：
  名称：

  P-氢取代的 1,3,2-二氮杂磷烯：分子氢化物

  摘要：

  P-氢取代的 1,3,2-二氮杂磷烯 1 是通过改进的方法从二氮杂二烯制备的，并通过光谱和在一种情况下通过 X 射线衍射进行表征。广泛的反应性研究记录了 PH 键的独特氢化物型反应性。醛和酮很容易还原为相应醇的二氮杂环磷烯衍生物，烷基取代的酮的转化率比醛或二芳基酮低得多。与 14 族元素的四氯化物通过氢化物/氯化物复分解反应生成部分氯化衍生物 EH(n)Cl(4-n)（对于 E = C、Si，n = 0-3）或 HCl 和鏻盐 16c[ ECl3]（对于 E = Ge、Sn），通过光谱和 X 射线衍射研究对其进行表征。二氯化锡很容易还原为元素。1c 与 P-氯-二氮杂磷烯 3c 和盐 16c[OTf] 的反应允许首次实验检测膦衍生物之间氢化物而不是质子的分子间交换。计算研究表明，1c 和阳离子 16c 之间的氢化物转移涉及具有类似于 B2H7- 键合特性的瞬态 H 桥接物种。这些桥接中间体的形成优于

  DOI：

  10.1021/ja057827j