3-肼基-4-氨基-6-氯哒嗪 | 934-26-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-肼基-4-氨基-6-氯哒嗪
• 英文名称: 6-chloro-3-hydrazinylpyridazin-4-amine
• 英文别名: 4-amino-6-chloro-3-hydrazinopyridazine
• CAS: 934-26-9
• 化学式: C₄H₆ClN₅
• 分子量: 159.578
• InChiKey: ZKDLFTXWBSJIKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  304.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-肼基-4-氨基-6-氯哒嗪 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以77%的产率得到6-氯-3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-B]哒嗪-8-胺
  参考文献：
  名称：

  一个基于活性的探针，针对Bromodomains中的非催化，高度保守的氨基酸残基。

  摘要：

  含溴结构域的蛋白质是涉及广泛的细胞过程的表观遗传调节剂，从募集转录因子到基因调控的病理破坏和癌症发展。由于已建立了这些乙酰赖氨酸阅读器域的可药性，因此人们努力开发了整个家族中的有效和选择性抑制剂。在这里，我们报告了一种基于小分子方法的发展，该方法通过靶向可变ZA或BC环中的保守赖氨酸和酪氨酸残基来共价修饰重组和内源性含溴结构域的蛋白质。此外，添加报告子标签允许凝胶内可视化和所需溴结构域的下拉。

  DOI：

  10.1002/anie.201807825
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪-4-胺 在 肼 作用下， 生成 3-肼基-4-氨基-6-氯哒嗪
  参考文献：
  名称：

  溴结构域的化学蛋白质组学分析使活细胞中溴结构域抑制剂的广谱评估成为可能

  摘要：

  Bromodomain 是赖氨酸乙酰化标记的表观遗传“阅读器”，存在于不同的核蛋白中，在染色质生物学中具有多种生物学功能。溴结构域的功能障碍与人类疾病（如癌症）的发病机制有关。因此，溴结构域已成为药物发现的治疗靶点。鉴于溴结构域的高度结构相似性，开发溴结构域抑制剂的关键步骤是评估其选择性以避免脱靶效应。虽然已经鉴定了许多溴结构域抑制剂，但仍然需要评估抑制剂对活细胞中内源性溴结构域的选择性的新方法。在这里，我们报告了一种光亲和探针 photo-BS 的开发，它能够对活细胞中的溴结构域抑制剂进行广谱分析。Photo-BS 允许在体外和活细胞中重组溴结构域和内源性含溴结构域蛋白 (BCP) 的光诱导交联。溴结构域的光 BS 诱导标记被相应的溴结构域抑制剂选择性竞争。蛋白质组学分析表明，photo-BS 从活细胞中捕获了 42 个已知 BCP 中的 28 个。对两种溴结构域抑制剂溴代孢菌素和 GSK6853

  DOI：

  10.1021/jacs.9b02738

文献信息

• [EN] GPR139 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GPR139
  申请人：BLACKTHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020097609A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  Compounds are provided that modulate the GPR139 receptor, compositions containing the same, and to methods of their preparation and use for treatment of a malcondition wherein modulation of the GPR139 receptor is medically indicated or beneficial. Such compounds have the structure of Formula (X) or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R9, R10, R11, and R12, Q5, Q6, Q7 and Q8 are as defined herein.

  提供了调节GPR139受体的化合物，含有这些化合物的组合物，以及它们的制备和用于治疗GPR139受体调节在医学上指示或有益的失调的方法。这些化合物具有Formula（X）的结构或其在药学上可接受的异构体，消旋体，水合物，溶剂合物，同位素或盐，其中R1，R2，R3，R4，R9，R10，R11和R12，Q5，Q6，Q7和Q8如本文所定义。
• [EN] SUBSTITUTED FUSED HETEROAROMATIC BICYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES HÉTÉROAROMATIQUES FUSIONNÉS SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE ET LEUR UTILISATION
  申请人：IMPACT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020259601A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The disclosure provides novel substituted fused heteroaromatic compounds as represented in Formula I, wherein A1-A6 and R1-R4 are defined herein. The compounds of Formula I are kinase inhibitors, especially ATR kinase inhibitors. Therefore, the compounds of the disclosure may be used to treat ATR-mediated diseases, disorders and conditions, such as cancer.

  该披露提供了新型的取代融合杂芳化合物，如公式I所示，其中A1-A6和R1-R4在此定义。公式I中的化合物是激酶抑制剂，特别是ATR激酶抑制剂。因此，该披露中的化合物可用于治疗ATR介导的疾病、疾病和症状，如癌症。
• Pyrazolopyrrolidine Derivatives and their Use in the Treatment of Disease
  申请人：BLANK Jutta

  公开号：US20140349990A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物的公式(I)或其药用盐；制备本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
• [EN] PYRAZOLOPYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PYRAZOLOPYRROLIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014191896A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐；制备本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组合物。
• Pyridazinylurea plant regulators
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04728355A1

  公开（公告）日：1988-03-01

  Pyridazinylurea plant regulators of the formula ##STR1## and acid addition salts thereof; wherein R is alkyl or cycloalkyl, R.sup.1 is hydrogen or alkyl, each X independently is halogen, alkoxy, alkylthi or alkylsulfonyl, and p is 0, 1 or 2.

  吡啶嘧啶基脲类植物调节剂的化学式为##STR1##及其酸盐；其中R为烷基或环烷基，R.sup.1为氢或烷基，每个X独立地为卤素、烷氧基、烷硫基或烷基磺酰基，p为0、1或2。