3-(4-(3-(4-methoxyphenyl)acryloyl)phenyl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one | 103767-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(4-(3-(4-methoxyphenyl)acryloyl)phenyl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one
• CAS: 103767-90-4
• 化学式: C₃₀H₂₂N₂O₃
• 分子量: 458.516
• InChiKey: XHMTYXQERBKTPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  61.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(3-(4-methoxyphenyl)acryloyl)phenyl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以57%的产率得到3-(4-(5-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)phenyl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Banerjee, Mrityunjay; Behera, Chinmoy C.; Pradhan, Guru C., South African Journal of Chemistry, 2009, vol. 62, p. 134 - 142

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 3-(4-(3-(4-methoxyphenyl)acryloyl)phenyl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型2-苯基喹唑啉-4（3 H）-one衍生物的合成与药理研究

  摘要：

  由邻氨基苯甲酸设计合成了一系列新颖的2-苯基-3-（4-（5-（5-取代苯基异恶唑-3-基）苯基）喹唑啉-4（3 H）-one 5a – 5o。所有合成的化合物都通过FT-IR表征，11 H NMR，质谱和元素分析基础。进行了甩尾技术，角叉菜胶诱发的足爪浮肿试验和琼脂条纹稀释试验，分别用于筛选止痛药，抗炎药和体外抗菌活性。此外，检查了所有化合物的致溃疡性。生物学研究结果表明，所有标题化合物均表现出轻度至良好的止痛，抗炎和抗菌活性，而溃疡指数低至中度。讨论了官能团变异与所评价化合物的生物学活性之间的关系。在15种标题化合物中，发现2-苯基-3-（4-（5-（4-（三（三氟甲基）苯基）异恶唑-3-基）苯基）喹唑啉-4（3 H）-一个5f最多活性化合物。

  DOI：

  10.1007/s00044-014-1134-6