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pentadeca-5t,10t-dien-1-ol | 64275-46-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
pentadeca-5t,10t-dien-1-ol
英文别名
(E,E)-5,10-Pentadecadien-1-ol;5,10-Pentadecadien-1-ol;(5E,10E)-pentadeca-5,10-dien-1-ol
pentadeca-5<i>t</i>,10<i>t</i>-dien-1-ol化学式
CAS
64275-46-3
化学式
C15H28O
mdl
——
分子量
224.387
InChiKey
KKBFAANQNYGLKU-RINXSNKBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:0822333f98eaf1ca62c75b451e4cfb63
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Isomeric 5、10-Pentadecadienals的立体选择性合成
    摘要:
    四个异构体5,10-pentadecadienals 1,2,3和4是由从炔属前体立体选择性途径制备。它们中的两个2和4也是由Wittig反应由2-羟基四氢吡喃制成的(29)。2-羟基四氢吡喃(29)通过Wittig反应有效地产生(Z) -5-烯醇,(Z) -4-己烯醇类似地由2-羟基四氢呋喃(66)制成。
    DOI:
    10.1002/hlca.19770600404
  • 作为产物:
    描述:
    1-chloro-pentadeca-5,10-diyne 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 二乙二醇二甲醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 pentadeca-5t,10t-dien-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Isomeric 5、10-Pentadecadienals的立体选择性合成
    摘要:
    四个异构体5,10-pentadecadienals 1,2,3和4是由从炔属前体立体选择性途径制备。它们中的两个2和4也是由Wittig反应由2-羟基四氢吡喃制成的(29)。2-羟基四氢吡喃(29)通过Wittig反应有效地产生(Z) -5-烯醇,(Z) -4-己烯醇类似地由2-羟基四氢呋喃(66)制成。
    DOI:
    10.1002/hlca.19770600404
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文献信息

  • Extracts of Curcuma and Methods of Use Thereof
    申请人:Alberte Randall S.
    公开号:US20100098788A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    The present invention relates in part to turmeric extracts that are useful for treating or preventing neurodegenerative disorders. Another aspect of the invention relates in part to turmeric extracts that are useful for treating or preventing inflammatory disorders. In some embodiments, the extracts comprise at least one compound selected from the group consisting of 25 to 500 μg bamosamine, 25 to 750 μg echinaxanthol, 100 to 3,000 μg bisdemethoxycurcumin, 50 to 500 μg daphniyunnine E and 500 to 75,000 μg curcumin per 100 mg of extract. Another aspect of the invention relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned extracts. Another aspect of the invention relates to methods of treating or preventing neurodegenerative disorders comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of the aforementioned extracts or compositions. Another aspect of the invention relates to methods of making the aforementioned extracts.
  • Stereoselective Syntheses of the Isomeric 5, 10-Pentadecadienals
    作者:Günther Ohloff、Christian Vial、Ferdinand Näf、Manfred Pawlak
    DOI:10.1002/hlca.19770600404
    日期:1977.6.1
    The four isomeric 5, 10-pentadecadienals 1, 2, 3 and 4 were prepared by stereo-selective routes from acetylenic precursors. Two of them, 2 and 4, were also made by Wittig reaction from 2-hydroxytetrahydropyran (29). 2-Hydroxytetrahydropyran (29) yields (Z)-5-alkenols efficiently by Wittig reaction, and (Z)-4-hexenol was similarly made from 2-hydroxytetrahydrofuran (66).
    四个异构体5,10-pentadecadienals 1,2,3和4是由从炔属前体立体选择性途径制备。它们中的两个2和4也是由Wittig反应由2-羟基四氢吡喃制成的(29)。2-羟基四氢吡喃(29)通过Wittig反应有效地产生(Z) -5-烯醇,(Z) -4-己烯醇类似地由2-羟基四氢呋喃(66)制成。
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