3-((dimethylamino)methyl)-7-(3-methylbut-2-en-1-yl)-2-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1H-indol-6-ol | 1315330-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-((dimethylamino)methyl)-7-(3-methylbut-2-en-1-yl)-2-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1H-indol-6-ol
• CAS: 1315330-74-5
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O
• 分子量: 326.482
• InChiKey: QUSCATXQGMNZSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  39.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯亚甲基甘氨酸乙酯 、 3-((dimethylamino)methyl)-7-(3-methylbut-2-en-1-yl)-2-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1H-indol-6-ol 在 三丁基膦 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 以10%的产率得到ethyl 2-amino-3-(6-hydroxy-7-(3-methylbut-2-en-1-yl)-2-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1H-indol-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  对STEPHACIDINS 和NOTOAMIDES 生物合成的研究。诺托酰胺 S 的全合成。

  摘要：

  Notoamide S 被认为是两种不同曲霉属之间的最终共同前体。在发散形成对映体相反的天然产物 (+)- 和 (-)-stephacidin A 和 (+)- 和 (-)-notoamide B 之前的真菌菌株。 notoamide S 的合成来自 N-Fmoc 脯氨酸与6-羟基-7-异戊二烯基-2-反向异戊二烯基色氨酸衍生物，通过后期克莱森重排从 6-炔丙基-2-反向异戊二烯化吲哚合成。

  DOI：

  10.3987/com-10-s(e)19
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-1-(2-(2-methylbut-3-en-2-yl)-6-((2-methylbut-3-yn-2-yl)oxy)-1H-indol-3-yl)methanamine 在 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-((dimethylamino)methyl)-7-(3-methylbut-2-en-1-yl)-2-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1H-indol-6-ol
  参考文献：
  名称：

  对STEPHACIDINS 和NOTOAMIDES 生物合成的研究。诺托酰胺 S 的全合成。

  摘要：

  Notoamide S 被认为是两种不同曲霉属之间的最终共同前体。在发散形成对映体相反的天然产物 (+)- 和 (-)-stephacidin A 和 (+)- 和 (-)-notoamide B 之前的真菌菌株。 notoamide S 的合成来自 N-Fmoc 脯氨酸与6-羟基-7-异戊二烯基-2-反向异戊二烯基色氨酸衍生物，通过后期克莱森重排从 6-炔丙基-2-反向异戊二烯化吲哚合成。

  DOI：

  10.3987/com-10-s(e)19