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5-ethoxycarbonyl-2-formylaminomethylthiazole | 919509-87-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-ethoxycarbonyl-2-formylaminomethylthiazole
英文别名
Ethyl 2-(formamidomethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate;ethyl 2-(formamidomethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate
5-ethoxycarbonyl-2-formylaminomethylthiazole化学式
CAS
919509-87-8
化学式
C8H10N2O3S
mdl
——
分子量
214.245
InChiKey
RFBUTNFRLMYWFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    96.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:2f3c39b708bb40740fb78833387b2b39
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-ethoxycarbonyl-2-formylaminomethylthiazole三氯氧磷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以97%的产率得到2-ethoxycarbonyl-imidazo[5,1-b]thiazole
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR PRODUCTION OF IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVE
    摘要:
    本文揭示了一种生产式(I)的咪唑噻唑衍生物的过程,该衍生物可用作生产具有强大抗微生物活性和广泛抗微生物谱的卡巴比林衍生物的中间体,即在其7位点对咪唑[5,1-b]噻唑环进行烟酰化的新方法。该过程包括将式(II)的化合物与式(III)的化合物反应。
    公开号:
    EP1908766A1
  • 作为产物:
    描述:
    potassium (1E)-2-chioro-3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-olate2-formamidothioacetamide盐酸 、 sodium bromide 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.25h, 以38%的产率得到5-ethoxycarbonyl-2-formylaminomethylthiazole
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR PRODUCTION OF IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVE
    摘要:
    本文揭示了一种生产式(I)的咪唑噻唑衍生物的过程,该衍生物可用作生产具有强大抗微生物活性和广泛抗微生物谱的卡巴比林衍生物的中间体,即在其7位点对咪唑[5,1-b]噻唑环进行烟酰化的新方法。该过程包括将式(II)的化合物与式(III)的化合物反应。
    公开号:
    EP1908766A1
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文献信息

  • Process for Producing Imidazothiazole Derivatives
    申请人:Kubota Dai
    公开号:US20090036685A1
    公开(公告)日:2009-02-05
    Disclosed is a process for producing an imidazothiazole derivative of formula (I) useful as an intermediate for the production of carbapenem derivatives having potent antimicrobial activity and a broad antimicrobial spectrum, that is, a novel method for nicotinoylating an imidazo[5,1-b]thiazole ring at its 7-position. The process comprises reacting a compound of formula (II) with a compound of formula (III).
    本发明揭示了一种制备公式(I)的咪唑噻唑生物的方法,该方法可作为头孢烯类衍生物的中间体,具有强大的抗微生物活性和广谱的抗微生物谱,即在其7位处对咪唑[5,1-b]噻唑环进行新型烟酰化的方法。该方法包括将公式(II)的化合物与公式(III)的化合物反应。
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