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1-(6-苯基嘧啶-4-基)丙烷-1-酮 | 67073-98-7

中文名称
1-(6-苯基嘧啶-4-基)丙烷-1-酮
中文别名
——
英文名称
6-phenyl-4-propionylpyrimidine
英文别名
1-(6-phenyl-pyrimidin-4-yl)-propan-1-one;1-(6-Phenylpyrimidin-4-yl)propan-1-one
1-(6-苯基嘧啶-4-基)丙烷-1-酮化学式
CAS
67073-98-7
化学式
C13H12N2O
mdl
——
分子量
212.251
InChiKey
KDUYCWDYMBSLAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    42.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:9ac1974fe4cbe68f3bd200b15ec05fae
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上下游信息

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文献信息

  • Studies on pyrimidine derivatives. XVI. Site selectivity in the homolytic substitution of simple pyrimidines.
    作者:TAKAO SAKAMOTO、TAKEJI SAKASAI、HIROSHI YAMANAKA
    DOI:10.1248/cpb.28.571
    日期:——
    Pyrimidine derivatives in which both the 2- and 4-positions are free exhibited site selectivity in their reactions with radicals generated in redox systems. Namely, 6-phenyl-(I), 6-methylpyrimidine (XV), and 5, 6, 7, 8-tetrahydroquinazoline (XVII) reacted with radicals such as RCO, R2NCO, EtOCO, and CH2OH to give predominantly the 4-substituted products. Except in the reaction of I with the N, N-dimethylcarbamoyl radical, the formation of the corresponding 2-substituted isomers was not observed.
    在2位和4位均处于游离状态的嘧啶衍生物中,它们与在氧化还原系统中生成的自由基反应时表现出位点选择性。即,6-苯基-(I)、6-甲基嘧啶(XV)和5, 6, 7, 8-四氢喹唑啉(XVII)与诸如RCO、R2NCO、EtOCO和CH2OH等自由基反应,主要生成4位取代产物。除了I与N,N-二甲基氨基甲酰基自由基反应外,未观察到相应的2位取代异构体的形成。
  • SAKAMOTO TAKAO; SAKASAI TAKEJI; YAMANAKA HIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 2, 571-577
    作者:SAKAMOTO TAKAO、 SAKASAI TAKEJI、 YAMANAKA HIROSHI
    DOI:——
    日期:——
  • SAKAMOTO, TAKAO;SAKASAI, TAKEJI;YOSHIZAWA, HIROSHI;TANJI, KEN-ICHI;NISHIM+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 12, 4554-4560
    作者:SAKAMOTO, TAKAO、SAKASAI, TAKEJI、YOSHIZAWA, HIROSHI、TANJI, KEN-ICHI、NISHIM+
    DOI:——
    日期:——
  • Sakamoto, Takao; Sakasai, Takeji; Yoshizawa, Hiroshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 12, p. 4554 - 4560
    作者:Sakamoto, Takao、Sakasai, Takeji、Yoshizawa, Hiroshi、Tanji, Ken-Ichi、Nishimura, Sumiko、Yamanaka, Hiroshi
    DOI:——
    日期:——
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