2,2'-ureylene-di-(tert-butylbenzoate) | 1070978-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-ureylene-di-(tert-butylbenzoate)
• 英文别名: 2,2'-ureylene-di-(tert-butyl benzoate)；Tert-butyl 2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]phenyl]carbamoylamino]benzoate
• CAS: 1070978-96-9
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₅
• 分子量: 412.486
• InChiKey: GIDLGSYNGNZASU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-ureylene-di-(tert-butylbenzoate) 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 以46%的产率得到2-[(2-羧基苯基)氨基甲酰氨基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  WO2008/122667

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯甲酸叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 2,2'-ureylene-di-(tert-butylbenzoate)
  参考文献：
  名称：

  WO2008/122667

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] UREYLENE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉYLÈNE
  申请人：UNIV LONDON PHARMACY

  公开号：WO2008122667A2

  公开（公告）日：2008-10-16

  [EN] The invention concerns compounds of Formula (I) or a salt, solvate or pro-drug thereof. The compounds may be used in therapy, particularly anti-cancer therapy.
  [FR] L'invention concerne des composés de la formule (I) ou un sel, un solvate ou un promédicament de ces derniers. Les composés précités peuvent être utilisés en thérapie, en particulier dans la thérapie anticancéreuse.
• WO2008/122667
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Rational Design of Substituted Diarylureas: A Scaffold for Binding to G-Quadruplex Motifs
  作者：William C. Drewe、Rupesh Nanjunda、Mekala Gunaratnam、Monica Beltran、Gary N. Parkinson、Anthony P. Reszka、W. David Wilson、Stephen Neidle

  DOI：10.1021/jm801245v

  日期：2008.12.25

  The design and synthesis of a series of urea-based nonpolycyclic aromatic ligands with alkylaminoanilino side chains as telomeric and genomic G-quadruplex DNA interacting agents are described. Their interactions with quadruplexes have been examined by means of fluorescent resonance energy transfer melting, circular dichroism, and surface plasmon resonance-based assays. These validate the design concept for such urea-based ligands and also show that they have significant selectivity over duplex DNA, as well as for particular G-quadruplexes. The ligand-quadruplex complexes were investigated by computational molecular modeling, providing further information on structure-activity relationships. Preliminary biological studies using shortterm cell growth inhibition assays show that some of the ligands have cancer cell selectivity, although they appear to have low potency for intracellular telomeric G-quadruplex structures, suggesting that their cellular targets may be other, possibly oncogene-related quadruplexes,