(7-bromo-2-methoxy-3-phenyl-2H-1-benzofuran-3-yl)methoxy-tert-butyl-dimethylsilane | 321527-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: (7-bromo-2-methoxy-3-phenyl-2H-1-benzofuran-3-yl)methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 321527-39-3
• 化学式: C₂₂H₂₉BrO₃Si
• 分子量: 449.46
• InChiKey: FZHAOTHJCIZOPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-bromo-2-methoxy-3-phenyl-2H-1-benzofuran-3-yl)methoxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 氢氟酸 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 7-[3-[2-(dimethoxyphosphorylmethyl)-1,3-oxazol-5-yl]-1-methylindol-4-yl]-2-methoxy-3-phenyl-2H-1-benzofuran-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Model Studies towards Diazonamide A: Synthesis of the Heterocyclic Core

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001002)39:19<3473::aid-anie3473>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  7-Bromo-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-phenyl-1-benzofuran-2-one 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (7-bromo-2-methoxy-3-phenyl-2H-1-benzofuran-3-yl)methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Model Studies towards Diazonamide A: Synthesis of the Heterocyclic Core

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001002)39:19<3473::aid-anie3473>3.0.co;2-e

文献信息

• Model Studies towards Diazonamide A: Synthesis of the Heterocyclic Core
  作者：K. C. Nicolaou、Scott A. Snyder、Klaus B. Simonsen、Alexandros E. Koumbis

  DOI：10.1002/1521-3773(20001002)39:19<3473::aid-anie3473>3.0.co;2-e

  日期：2000.10.2