methyl (Z)-3-cyclohexyl-2-(trifluoromethyl)prop-2-enoate | 133377-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (Z)-3-cyclohexyl-2-(trifluoromethyl)prop-2-enoate
• CAS: 133377-34-1
• 化学式: C₁₁H₁₅F₃O₂
• 分子量: 236.234
• InChiKey: SINDOPYXBLQTOP-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2,2,2-dichloro-3,3,3-trifluoropropionate 、 环己烷基甲醛 在 molecular sives (4A) 、 三氟乙酸酐 、 copper(l) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (Z)-3-cyclohexyl-2-(trifluoromethyl)prop-2-enoate 、 methyl (E)-3-cyclohexyl-2-(trifluoromethyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Fluorine-containing organozinc reagents - VI. The preparation of α-Trifluoromethyl-α,β-unsaturated carboxylic acid esters

  摘要：

  The Reformatzky reaction of the readily available methyl 2,2-dichloro-3,3,3-trifluoropropionate with aldehydes followed by acylation and reductive elimination in situ constitutes a general synthetic scheme for the preparation of methyl alpha-trifluoromethyl-alpha, beta-unsaturated carboxylates, useful as fluorine-containing building blocks.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92622-4