N-acetyl-5-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)-1H-indole | 1268491-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-acetyl-5-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)-1H-indole
• CAS: 1268491-38-8
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃S
• 分子量: 327.404
• InChiKey: LTOKOOADJSDXAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  56.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-5-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)-1H-indole 在 乙醇 、 potassium carbonate 作用下， 生成 依来曲普坦杂质D
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF NOVEL 5-(2-(PHENYLSULFONYL)ETHYL)-1H-INDOLE DERIVATIVES
  [FR] SYNTHÈSE DE NOUVEAUX DÉRIVÉS 5-(2-(PHÉNYLSULFONYL)ÉTHYL)-1H-INDOLE

  摘要：

  本发明的一个目标是开发商业上可行的合成5-[2-苯磺基)乙基]-1H-吲哚的方法，其中公式（II）中的R1和R2相同或不同，且各自独立地代表氢、氟或二（低烷基）氨基、酰基、或烷氧羰基或氯原子，或者是低烷基、低烷氧基、硝基、氰基、氨基低烷基胺基团的情况。本发明的另一个目标是将产物公式（II）高产率地转化为公式（I），其中R1和R2相同或不同，且各自独立地代表氢、氟或二（低烷基）氨基、酰基、或烷氧羰基或氯原子，或者是低烷基、低烷氧基、硝基、氰基、氨基低烷基胺基团的情况。首先尝试的一个过程是通过将公式（III）的吲哚衍生物与公式（V）的芳基乙烯磺酰酯反应，如Scheme-III所示。另一个尝试的过程是通过将公式（VI）的苯胺衍生物与公式（VII）的芳基磺酰酯反应，如Scheme-III所示。Scheme IV。

  公开号：

  WO2011024039A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)phenyl)acetamide 在 硫酸 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-acetyl-5-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF NOVEL 5-(2-(PHENYLSULFONYL)ETHYL)-1H-INDOLE DERIVATIVES
  [FR] SYNTHÈSE DE NOUVEAUX DÉRIVÉS 5-(2-(PHÉNYLSULFONYL)ÉTHYL)-1H-INDOLE

  摘要：

  本发明的一个目标是开发商业上可行的合成5-[2-苯磺基)乙基]-1H-吲哚的方法，其中公式（II）中的R1和R2相同或不同，且各自独立地代表氢、氟或二（低烷基）氨基、酰基、或烷氧羰基或氯原子，或者是低烷基、低烷氧基、硝基、氰基、氨基低烷基胺基团的情况。本发明的另一个目标是将产物公式（II）高产率地转化为公式（I），其中R1和R2相同或不同，且各自独立地代表氢、氟或二（低烷基）氨基、酰基、或烷氧羰基或氯原子，或者是低烷基、低烷氧基、硝基、氰基、氨基低烷基胺基团的情况。首先尝试的一个过程是通过将公式（III）的吲哚衍生物与公式（V）的芳基乙烯磺酰酯反应，如Scheme-III所示。另一个尝试的过程是通过将公式（VI）的苯胺衍生物与公式（VII）的芳基磺酰酯反应，如Scheme-III所示。Scheme IV。

  公开号：

  WO2011024039A1