tert-butyl N-(1-carbamoyl-2,3-dihydroinden-1-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(1-carbamoyl-2,3-dihydroinden-1-yl)carbamate
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₃
• 分子量: 276.335
• InChiKey: GAEMYMABSNOYKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(1-carbamoyl-2,3-dihydroinden-1-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到1-amino-2,3-dihydro-1H-indene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有抗惊厥潜力的与沙芬酰胺结构相关的某些取代的环烷烃酰胺的设计与合成

  摘要：

  合成了一系列新型沙芬酰胺衍生物，并对它们的抗惊厥活性进行了最大抗电击惊厥试验和皮下戊四氮（sc PTZ）筛选试验的生物学评估。化合物 13b 是sc PTZ筛选测试中活性最高的衍生物，其ED 50值比沙芬酰胺低约10倍。一项分子建模研究（包括拟合钠通道阻滞剂3D-药效团模型并与分支链氨基转移酶活性位点对接）与体内结果一致。

  DOI：

  10.1007/s11164-013-1488-2
• 作为产物：
  描述：

  2'',3''-二氢-2H,5H-螺[咪唑烷-4,1''-茚]-2,5-二酮 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 、 barium(II) hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 tert-butyl N-(1-carbamoyl-2,3-dihydroinden-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  具有抗惊厥潜力的与沙芬酰胺结构相关的某些取代的环烷烃酰胺的设计与合成

  摘要：

  合成了一系列新型沙芬酰胺衍生物，并对它们的抗惊厥活性进行了最大抗电击惊厥试验和皮下戊四氮（sc PTZ）筛选试验的生物学评估。化合物 13b 是sc PTZ筛选测试中活性最高的衍生物，其ED 50值比沙芬酰胺低约10倍。一项分子建模研究（包括拟合钠通道阻滞剂3D-药效团模型并与分支链氨基转移酶活性位点对接）与体内结果一致。

  DOI：

  10.1007/s11164-013-1488-2