rel-(3aS,5aR,9aR)-1-oxododecahydropyrrolo<1,2-a>quinoline | 75533-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: rel-(3aS,5aR,9aR)-1-oxododecahydropyrrolo<1,2-a>quinoline
• 英文别名: rel-(3aS,5aR,9aR)-Dodecahydropyrrolo<1,2-a>quinolin-1-one；rel-(3aS,5aR,9aR)-1-oxododecahydropyrrolo[1,2-a]quinoline
• CAS: 75533-96-9
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: SFNFCSLKUJKPQJ-OUAUKWLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rel-(3aS,5aR,9aR)-1-oxododecahydropyrrolo<1,2-a>quinoline 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以68%的产率得到rel-(3aS,5aR,9aR)-1-thioxododecahydropyrrolo<1,2-a>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Vinylogous N-acyliminium ion cyclizations: application to the synthesis of depentylperhydrogephyrotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00315a027
• 作为产物：
  描述：

  1-(cis-2-vinylcyclohexyl)-5-hydroxy-2-pyrrolidinone 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 rel-(3aS,5aR,9aR)-1-oxododecahydropyrrolo<1,2-a>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Vinylogous N-acyliminium ion cyclizations: application to the synthesis of depentylperhydrogephyrotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00315a027

文献信息

• Methods for converting N-alkyl lactams to vinylogous urethanes and vinylogous amides via(methylthio)alkylideniminium salts
  作者：Mary M. Gugelchuk、David J. Hart、Yeun-Min Tsai

  DOI：10.1021/jo00331a018

  日期：1981.8