| 1610892-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1610892-61-9
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: USRNUGGRWZTUOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 在 tetrafluoroboric acid 、 亚硝酸特丁酯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium acetate 、 barium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以43 mg的产率得到(6-methoxy-2,4-bis(3-methoxyphenyl)naphthalene-1,3-diyl)bis(methylene) diacetate
  参考文献：
  名称：

  乙酸炔丙酯的区域选择性双重成环

  摘要：

  不对称炔烃的区域选择性成环一直是研究热点。开发了一种钯催化的不对称炔烃（即炔乙酸酯）与芳基重氮盐的双环化反应，用于合成取代的萘衍生物。该过程解决了不对称炔烃环化中固有的区域选择性挑战。机理研究揭示了乙酸导向基团在确定区域化学反应结果中的关键作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00834
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯甲醚 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  乙酸炔丙酯的区域选择性双重成环

  摘要：

  不对称炔烃的区域选择性成环一直是研究热点。开发了一种钯催化的不对称炔烃（即炔乙酸酯）与芳基重氮盐的双环化反应，用于合成取代的萘衍生物。该过程解决了不对称炔烃环化中固有的区域选择性挑战。机理研究揭示了乙酸导向基团在确定区域化学反应结果中的关键作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00834

文献信息

• Palladium-Catalyzed α-Ketocyclopropanation of Norbornenes with Propargyl Acetates
  作者：Yuta Tanioka、Naofumi Tsukada

  DOI：10.1021/jo500357f

  日期：2014.6.6

  reacted with norbornene in the presence of a catalytic amount of tetrakis(tripheylphosphine)palladium to give cyclopropyl ketones. The reaction proceeded with high stereoselectivity, affording a single stereoisomer. The reaction of various substituted norbornenes gave the corresponding cyclopropanes in moderate to good yields.

  乙酸炔丙酯在催化量的四（三苯甲基膦）钯存在下与降冰片烯反应，得到环丙基酮。反应以高的立体选择性进行，得到单一的立体异构体。各种取代的降冰片烯的反应以中等至良好的产率得到了相应的环丙烷。
• Iridium-catalyzed regioselective hydrosilylation of internal alkynes facilitated by directing and steric effects
  作者：Weiwei Gao、Huan Ding、Tian Yu、Zhen Wang、Shengtao Ding

  DOI：10.1039/d1ob00910a

  日期：——

  Here we reported the iridium-catalyzed hydrosilylation of internal alkynes under simple and mild conditions. The intrinsic functional groups of alkyne substrates were disclosed to be crucial in facilitating both the hydrosilylation process and related regioselectivity owing to their coordination capability towards the iridium catalyst. Utilization of the steric trimethylsilyl-protected trihydroxysilane

  在这里，我们报道了在简单和温和的条件下铱催化的内部炔烃的氢化硅烷化。炔烃底物的本征官能团被认为是促进氢化硅烷化过程和相关区域选择性的关键，因为它们对铱催化剂的配位能力。使用立体三甲基甲硅烷基保护的三羟基硅烷被证明是确保该过程有效进行的另一个关键因素。