methyl 2-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]phenyl}-1-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-3-cyclohexyl-1H-indole-6-carboxylate | 877273-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]phenyl}-1-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-3-cyclohexyl-1H-indole-6-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-2-(2-(tert-butoxycarbonylamino)phenyl)-3-cyclohexyl-1H-indole-6-carboxylate；methyl 3-cyclohexyl-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]-1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]indole-6-carboxylate
• CAS: 877273-36-4
• 化学式: C₃₃H₄₂N₂O₆
• 分子量: 562.706
• InChiKey: FRSNMANVEIOEQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]phenyl}-1-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-3-cyclohexyl-1H-indole-6-carboxylate 在 水 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 13-cyclohexyl-6-oxo-6,7-dihydro-5H-indolo[2,1-d][1,4]benzodiazepine-10-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and initial evaluation of a series of indolo-fused heterocyclic inhibitors of the polymerase enzyme (NS5B) of the hepatitis C virus

  摘要：

  Herein, we present initial SAR studies on a series of bridged 2-arylindole-based NS5B inhibitors. The introduction of bridging elements between the indole N1 and the ortho-position of the 2-aryl moiety resulted in conformationally constrained heterocycles that possess multiple additional vectors for further exploration. The binding mode and pharmacokinetic (PK) properties of select examples, including: 13-cyclohexyl-6-oxo-6,7-dihydro-5H-indolo[2,1-d][1,4]benzodiazepine-10-carboxylic acid (7) (IC50 = 0.07 mu M, % F = 18), are reported. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.067
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-bromo-1-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-3-cyclohexyl-1H-indole-6-carboxylate 、 2-(Boc-氨基)苯硼酸频哪酯 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到methyl 2-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]phenyl}-1-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-3-cyclohexyl-1H-indole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AROMATIC HETEROCYCLIC FUSED INDOLOBENZADIAZEPINE HCV NS5B INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE NS5B DU VHC DE TYPE INDOLOBENZADIAZÉPINE CONDENSÉE À UN HÉTÉROCYCLE AROMATIQUE

  摘要：

  该披露提供了式（I）的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染了HCV的人。

  公开号：

  WO2009120650A1

文献信息

• Inhibitors of HCV replication
  申请人：Hudyma W. Thomas

  公开号：US20060046983A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Indole compounds of Formula I are described. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV. Different forms and compositions comprising the compounds are also described as well as methods of preparing the compounds.

  化合物I的吲哚类化合物已被描述。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。还描述了包含这些化合物的不同形式和组成，以及制备这些化合物的方法。
• Aromatic heterocyclic fused indolobenzadiazepine HCV NS5B inhibitors
  申请人：Bender John A.

  公开号：US08431568B2

  公开（公告）日：2013-04-30

  The disclosure provides compounds of formula (I), including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  本公开提供式(I)的化合物，包括其盐，以及使用该化合物的组合物和方法。这些化合物具有对丙型肝炎病毒(HCV)的活性，并可用于治疗感染HCV的患者。
• Tetracyclic Indole Derivatives as Antiviral Agents
  申请人：Narjes Frank

  公开号：US20090149526A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to tetracyclic indole derivatives of formula (I): wherein Ar, A, R 1 , R 2 , L, W, X, Y and Z are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising them, and their use for the treatment or prevention of infection by hepatitis C virus.

  本发明涉及公式(I)的四环吲哚衍生物，其中Ar，A，R1，R2，L，W，X，Y和Z在此定义，并且其药学上可接受的盐，包括它们的制药组合物，以及它们用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染的用途。
• Aromatic Heterocyclic Fused Indolobenzadiazepine HCV NS5B Inhibitors
  申请人：Bender John A.

  公开号：US20110014154A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The disclosure provides compounds of formula (I), including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  本披露提供公式（I）的化合物，包括其盐，以及使用该化合物的组合物和方法。该化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的患者。
• WO2007/92000
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——