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(5'R,7'R)-5',7'-bis(4-chlorophenyl)-2'-hydroxy-8'-(4-methoxybenzylidene)-4'-(4-methoxyphenyl)-7',8'-dihydro-2H,5'H-spiro[pyrimidine-5,6'-quinazoline]-2,4,6(1H,3H)-trione
(5'R,7'R)-5',7'-bis(4-chlorophenyl)-2'-hydroxy-8'-(4-methoxybenzylidene)-4'-(4-methoxyphenyl)-7',8'-dihydro-2H,5'H-spiro[pyrimidine-5,6'-quinazoline]-2,4,6(1H,3H)-trione | 1186098-95-2
分子结构分类
有机化合物
-
木脂素、新木脂素和相关化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5'R,7'R)-5',7'-bis(4-chlorophenyl)-2'-hydroxy-8'-(4-methoxybenzylidene)-4'-(4-methoxyphenyl)-7',8'-dihydro-2H,5'H-spiro[pyrimidine-5,6'-quinazoline]-2,4,6(1H,3H)-trione
英文别名
——
CAS
1186098-95-2
化学式
C
38
H
28
Cl
2
N
4
O
6
mdl
——
分子量
707.57
InChiKey
RTDAZVDHGUGJQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.0
重原子数:
50.0
可旋转键数:
6.0
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
139.74
氢给体数:
3.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7,11-bis(4-chlorophenyl)-8,10-bis[(4-methoxyphenyl)methylidene]-2,4-diazaspiro[5.5]undecane-1,3,5,9-tetrone
1186098-39-4
C
37
H
28
Cl
2
N
2
O
6
667.545
反应信息
作为产物:
描述:
7,11-bis(4-chlorophenyl)-8,10-bis[(4-methoxyphenyl)methylidene]-2,4-diazaspiro[5.5]undecane-1,3,5,9-tetrone
、
尿素
在
盐酸
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 18.0h, 以67%的产率得到(5'R,7'R)-5',7'-bis(4-chlorophenyl)-2'-hydroxy-8'-(4-methoxybenzylidene)-4'-(4-methoxyphenyl)-7',8'-dihydro-2H,5'H-spiro[pyrimidine-5,6'-quinazoline]-2,4,6(1H,3H)-trione
参考文献:
名称:
螺杂环研究,第三部分:含有生物活性杂环的二氮杂螺十一烷四酮衍生物的合成
摘要:
巴比妥酸 2 与二苄基丙酮 1a-c 迈克尔加成得到相应的二氮杂螺衍生物 3a-c。3a-c 与各种芳香醛的碱催化缩合产生二芳基衍生物 4a-l。二亚芳基化合物 4a-l 与肼、苯肼、羟胺、尿素、碳酸胍和水合肼与乙酸缩合,得到各自的原位氧化产物 5、6、7、8、9 和 10。化合物的结构由它们的分析和光谱数据确定。筛选了一些化合物对大肠杆菌、卷毛芽孢杆菌、黑曲霉和白色念珠菌的生物活性。
DOI:
10.1080/10426500802274260
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