1,3-dihydro-5-phenyl-3(R)-<<<<(S)-(-)-sec-phenethyl>oxy>carbonyl>amino>-2H-1,4-benzodiazepin-2-one | 145986-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1,3-dihydro-5-phenyl-3(R)-<<<<(S)-(-)-sec-phenethyl>oxy>carbonyl>amino>-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
• 英文别名: 1,3-dihydro-5-phenyl-3(R)-({[((S)-(-)-sec-phenethyl)oxy]carbonyl}amino)-2H-1,4-benzodiazepin-2-one；[(1S)-1-phenylethyl] N-[(3R)-2-oxo-5-phenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-3-yl]carbamate
• CAS: 145986-66-9
• 化学式: C₂₄H₂₁N₃O₃
• 分子量: 399.449
• InChiKey: JEDKJLIXXIIPTH-AOMKIAJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dihydro-5-phenyl-3(R)-<<<<(S)-(-)-sec-phenethyl>oxy>carbonyl>amino>-2H-1,4-benzodiazepin-2-one 在 palladium on activated charcoal sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 N,N-tetramethylene-3-(R)-<<((4-chlorophenyl)amino)carbonyl>amino>-2,3-dihydro-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepine-1-acetamide
  参考文献：
  名称：

  开发1,4-苯并二氮杂类胆囊收缩素B型拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列3-（芳基脲基）-5-苯基-1,4-苯并二氮杂卓，肽激素胆囊收缩素（CCK）的非肽拮抗剂。通过对CCK-A选择性3-甲酰胺基-1,4-苯并二氮杂卓MK-329的合理修饰而衍生，本文记载了有效的，口服有效的化合物的开发，其中对CCK-B受体亚型具有选择性。从这些研究中得出的主要铅结构是L-365,260，该化合物已提交临床评估。讨论了通过适当的结构修饰来调节这些苯并二氮杂the的受体相互作用的能力的细节，这暗示了进一步完善这类化合物的CCK-B受体亲和力和选择性的可能性。

  DOI：

  10.1021/jm00078a018
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-苯基-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂革-2-酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 1,3-dihydro-5-phenyl-3(R)-<<<<(S)-(-)-sec-phenethyl>oxy>carbonyl>amino>-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  开发1,4-苯并二氮杂类胆囊收缩素B型拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列3-（芳基脲基）-5-苯基-1,4-苯并二氮杂卓，肽激素胆囊收缩素（CCK）的非肽拮抗剂。通过对CCK-A选择性3-甲酰胺基-1,4-苯并二氮杂卓MK-329的合理修饰而衍生，本文记载了有效的，口服有效的化合物的开发，其中对CCK-B受体亚型具有选择性。从这些研究中得出的主要铅结构是L-365,260，该化合物已提交临床评估。讨论了通过适当的结构修饰来调节这些苯并二氮杂the的受体相互作用的能力的细节，这暗示了进一步完善这类化合物的CCK-B受体亲和力和选择性的可能性。

  DOI：

  10.1021/jm00078a018

文献信息

• Bock Mark G., DiPardo Robert M., Evans Ben E., Rittle Kenneth E., Whitter+, J. Med. Chem, 36 (1993) N 26, S 4276- 4292
  作者：Bock Mark G., DiPardo Robert M., Evans Ben E., Rittle Kenneth E., Whitter+

  DOI：——

  日期：——