N,N-tetramethylene-3(R)-<<<<(S)-(-)-sec-phenethyl>oxy>carbonyl>amino>-2,3-dihydro-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepine-1-acetamide | 153924-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: N,N-tetramethylene-3(R)-<<<<(S)-(-)-sec-phenethyl>oxy>carbonyl>amino>-2,3-dihydro-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepine-1-acetamide
• 英文别名: N,N-tetramethylene-3(R)-({[((S)-(-)-sec-phenethyl)oxy]carbonyl}amino)-2,3-dihydro-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepine-1-acetamide；[(1S)-1-phenylethyl] N-[(3R)-2-oxo-1-(2-oxo-2-pyrrolidin-1-ylethyl)-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl]carbamate
• CAS: 153924-36-8
• 化学式: C₃₀H₃₀N₄O₄
• 分子量: 510.593
• InChiKey: AMZXEORXWVLZHK-KMRXNPHXSA-N

物化性质

• 沸点：
  758.8±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-tetramethylene-3(R)-<<<<(S)-(-)-sec-phenethyl>oxy>carbonyl>amino>-2,3-dihydro-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepine-1-acetamide 在 palladium on activated charcoal 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 N,N-tetramethylene-3-(R)-<<((4-chlorophenyl)amino)carbonyl>amino>-2,3-dihydro-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepine-1-acetamide
  参考文献：
  名称：

  开发1,4-苯并二氮杂类胆囊收缩素B型拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列3-（芳基脲基）-5-苯基-1,4-苯并二氮杂卓，肽激素胆囊收缩素（CCK）的非肽拮抗剂。通过对CCK-A选择性3-甲酰胺基-1,4-苯并二氮杂卓MK-329的合理修饰而衍生，本文记载了有效的，口服有效的化合物的开发，其中对CCK-B受体亚型具有选择性。从这些研究中得出的主要铅结构是L-365,260，该化合物已提交临床评估。讨论了通过适当的结构修饰来调节这些苯并二氮杂the的受体相互作用的能力的细节，这暗示了进一步完善这类化合物的CCK-B受体亲和力和选择性的可能性。

  DOI：

  10.1021/jm00078a018
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)-1H-imidazole-1-carboxamide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 N,N-tetramethylene-3(R)-<<<<(S)-(-)-sec-phenethyl>oxy>carbonyl>amino>-2,3-dihydro-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepine-1-acetamide
  参考文献：
  名称：

  开发1,4-苯并二氮杂类胆囊收缩素B型拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列3-（芳基脲基）-5-苯基-1,4-苯并二氮杂卓，肽激素胆囊收缩素（CCK）的非肽拮抗剂。通过对CCK-A选择性3-甲酰胺基-1,4-苯并二氮杂卓MK-329的合理修饰而衍生，本文记载了有效的，口服有效的化合物的开发，其中对CCK-B受体亚型具有选择性。从这些研究中得出的主要铅结构是L-365,260，该化合物已提交临床评估。讨论了通过适当的结构修饰来调节这些苯并二氮杂the的受体相互作用的能力的细节，这暗示了进一步完善这类化合物的CCK-B受体亲和力和选择性的可能性。

  DOI：

  10.1021/jm00078a018

文献信息

• Bock Mark G., DiPardo Robert M., Evans Ben E., Rittle Kenneth E., Whitter+, J. Med. Chem, 36 (1993) N 26, S 4276- 4292
  作者：Bock Mark G., DiPardo Robert M., Evans Ben E., Rittle Kenneth E., Whitter+

  DOI：——

  日期：——
• Development of 1,4-benzodiazepine cholecystokinin type B antagonists
  作者：Mark G. Bock、Robert M. DiPardo、Ben E. Evans、Kenneth E. Rittle、Willie L. Whitter、Victor M. Garsky、Kevin F. Gilbert、James L. Leighton、Kenneth L. Carson

  DOI：10.1021/jm00078a018

  日期：1993.12

  4-benzodiazepines, nonpeptidal antagonists of the peptide hormone cholecystokinin (CCK), are described. Derived by reasoned modification of the CCK-A selective 3-carboxamido-1,4-benzodiazepine, MK-329, this paper chronicles the development of potent, orally effective compounds in which selectivity for the CCK-B receptor subtype was achieved. The principal lead structure that emerged from these studied is

  描述了一系列3-（芳基脲基）-5-苯基-1,4-苯并二氮杂卓，肽激素胆囊收缩素（CCK）的非肽拮抗剂。通过对CCK-A选择性3-甲酰胺基-1,4-苯并二氮杂卓MK-329的合理修饰而衍生，本文记载了有效的，口服有效的化合物的开发，其中对CCK-B受体亚型具有选择性。从这些研究中得出的主要铅结构是L-365,260，该化合物已提交临床评估。讨论了通过适当的结构修饰来调节这些苯并二氮杂the的受体相互作用的能力的细节，这暗示了进一步完善这类化合物的CCK-B受体亲和力和选择性的可能性。