2',5'-dichloro-3'-fluoroacetophenone | 1365091-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2',5'-dichloro-3'-fluoroacetophenone
• 英文别名: 1-(2,5-Dichloro-3-fluorophenyl)ethanone
• CAS: 1365091-92-4
• 化学式: C₈H₅Cl₂FO
• 分子量: 207.032
• InChiKey: BNVNJBLICKNSGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',5'-dichloro-3'-fluoroacetophenone 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-(2-chloro-6-methylquinolin-3-yl)-4-(2,5-dichloro-3-fluorophenyl)-5,6-dihydropyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Mistry; Desai; Patel, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2011, vol. 20, # 3, p. 261 - 264

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种ALK抑制剂的关键中间体的制备方法
  申请人：安庆多辉生物科技有限公司

  公开号：CN107686439A

  公开（公告）日：2018-02-13

  本发明公开了一种ALK抑制剂的关键中间体的制备方法，包括以下步骤：1)将2,5‑二氯‑3‑氟苯乙酮加入乙醇中，再加入硼氢化钠进行羰基还原反应，生成对映体醇；2)然后将对映体醇与邻苯二甲酸酐进行酯化反应，生成衍生物；3)将衍生物分别与R手性胺和S手性胺进行成盐反应，经分离得到R手性的化合物盐和S手性的化合物盐；4)然后将R手性的化合物盐和S手性的化合物盐分别经水解反应得R手性醇和S手性醇。本发明的优点在于：使用手性氨对衍生后的手性醇进行分离，效率高，两种手性醇均能回收，同时使用的试剂也可顺利回收，经济高效，成本低廉；高效经济地合成两种原料药的关键中间体，方法简单，可放大生产。
• Mistry; Desai; Patel, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 5, p. 746 - 751
  作者：Mistry、Desai、Patel、Patel

  DOI：——

  日期：——
• Mistry; Desai; Patel, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2011, vol. 21, # 2, p. 157 - 162
  作者：Mistry、Desai、Patel、Patel

  DOI：——

  日期：——