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(2R,3S)-1,4,4-trimethoxy-3-methylbutan-2-ol | 1289129-48-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R,3S)-1,4,4-trimethoxy-3-methylbutan-2-ol
英文别名
——
(2R,3S)-1,4,4-trimethoxy-3-methylbutan-2-ol化学式
CAS
1289129-48-1
化学式
C8H18O4
mdl
——
分子量
178.229
InChiKey
ZMYVIXNIVSYDRC-BQBZGAKWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.25
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    47.92
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 、 1-chloro-4,4-dimethoxy-3-methylbutan-2-ol 在 sodium hydride 作用下, 生成 (2R,3S)-1,4,4-trimethoxy-3-methylbutan-2-ol 、 1,4,4-trimethoxy-3-methylbutan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    氯乙醛不对称醛醇缩合反应一锅法合成手性α-取代的β,γ-环氧乙醛衍生物
    摘要:
    欢迎水!通过一锅法合成方法制备了高收率且具有出色对映选择性的手性α-取代的β,γ-环氧化物。该方法的关键反应涉及一系列不间断的顺序反应,是由二芳基脯氨醇衍生物介导的氯乙醛水溶液的不对称醛醇缩合反应(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/anie.201005577
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