(R)-tert-butyl 2-((S)-4-(1-((R)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethyl)-1H-benzo[d][1,2,3 ]triazol-6-yl)-2-(hydroxymethyl)piperazine-1-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1442445-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl 2-((S)-4-(1-((R)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethyl)-1H-benzo[d][1,2,3 ]triazol-6-yl)-2-(hydroxymethyl)piperazine-1-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (R)-t-butyl 2-((S)-4-(1-((R)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-6-yl)-2-(hydroxymethyl)piperazine-1-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (2R)-2-[(2S)-4-[3-[(1R)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]benzotriazol-5-yl]-2-(hydroxymethyl)piperazine-1-carbonyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1442445-71-7
• 化学式: C₂₉H₃₆Cl₂N₆O₄
• 分子量: 603.549
• InChiKey: HSWLNHKHNLSJQX-DHTSOJEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 2-((S)-4-(1-((R)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethyl)-1H-benzo[d][1,2,3 ]triazol-6-yl)-2-(hydroxymethyl)piperazine-1-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到((S)-4-(1-((R)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-6-yl)-2-(hydroxymethyl)piperazin-1-yl)((R)-pyrrolidin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AND BENZOPYRAZOLES AS CCR(4) ANTAGONISTS
  [FR] BENZIMIDAZOLES ET BENZOPYRAZOLES SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CCR(4)

  摘要：

  提供了结合到CCR(4)的苯并咪唑、苯并吡唑和苯并三唑化合物，可用于治疗过敏性疾病、自身免疫疾病、移植物排斥和癌症等疾病。

  公开号：

  WO2013082429A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 4-(3-((R)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethylamino)-4-nitrophenyl)-2-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylate 在 铁粉 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (R)-tert-butyl 2-((S)-4-(1-((R)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethyl)-1H-benzo[d][1,2,3 ]triazol-6-yl)-2-(hydroxymethyl)piperazine-1-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AND BENZOPYRAZOLES AS CCR(4) ANTAGONISTS
  [FR] BENZIMIDAZOLES ET BENZOPYRAZOLES SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CCR(4)

  摘要：

  提供了结合到CCR(4)的苯并咪唑、苯并吡唑和苯并三唑化合物，可用于治疗过敏性疾病、自身免疫疾病、移植物排斥和癌症等疾病。

  公开号：

  WO2013082429A1

文献信息

• SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AND BENZOPYRAZOLES AS CCR(4) ANTAGONISTS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20130165423A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Benzimidazole, benzopyrazole and benzotriazole compounds are provided which bind to CCR(4) and are useful for the treatment of diseases such as allergic diseases, autoimmune diseases, graft rejection and cancer.

  提供了结合CCR（4）的苯并咪唑，苯并吡唑和苯并三唑化合物，可用于治疗过敏性疾病，自身免疫性疾病，移植排斥和癌症等疾病。
• Substituted benzimidazoles and benzopyrazoles as CCR(4) antagonists
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US08685959B2

  公开（公告）日：2014-04-01

  Benzimidazole, benzopyrazole and benzotriazole compounds are provided which bind to CCR(4) and are useful for the treatment of diseases such as allergic diseases, autoimmune diseases, graft rejection and cancer.

  本文提供了结合CCR(4)的苯并咪唑、苯并吡唑和苯并三唑化合物，可用于治疗过敏性疾病、自身免疫性疾病、移植排斥和癌症等疾病。
• US9150550B2
  申请人：——

  公开号：US9150550B2

  公开（公告）日：2015-10-06
• US9790204B2
  申请人：——

  公开号：US9790204B2

  公开（公告）日：2017-10-17
• [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AND BENZOPYRAZOLES AS CCR(4) ANTAGONISTS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES ET BENZOPYRAZOLES SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CCR(4)
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2013082429A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Benzimidazole, benzopyrazole and benzotriazole compounds are provided which bind to CCR(4) and are useful for the treatment of diseases such as allergic diseases, autoimmune diseases, graft rejection and cancer.

  提供了结合到CCR(4)的苯并咪唑、苯并吡唑和苯并三唑化合物，可用于治疗过敏性疾病、自身免疫疾病、移植物排斥和癌症等疾病。