3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)prop-2-en-1-one | 1223576-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1223576-74-6
• 化学式: C₂₁H₂₂O₃
• 分子量: 322.404
• InChiKey: KKSRXZPCQPSRMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)prop-2-en-1-one 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 以92%的产率得到(3-(3,4-dimethoxyphenyl)oxiran-2-yl)(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  某些新合成的取代嘧啶，硫代嘧啶和噻唑并嘧啶衍生物的抗HSV-1活性及其作用机理

  摘要：

  一系列的杂环衍生物的2 - 16与四氢萘部分缀合，通过使用1-（5,6,7,8-四氢萘-2-基）乙酮作为起始原料，合成作为抗病毒剂。抗病毒筛选表明，这些化合物中有许多具有与阿昔洛韦相当的抗病毒活性，可作为参考对照。两种化合物13和15的抑制率均超过90％，被认为是非常有前途的，并且可以确认它们的活性并将其与阿昔洛韦的抗病毒活性进行比较。报告了合成化合物的详细合成，光谱数据和抗病毒筛选。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.12.057
• 作为产物：
  描述：

  6-乙酰基-1,2,3,4-四氢萘 、 3,4-二甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  某些新合成的取代嘧啶，硫代嘧啶和噻唑并嘧啶衍生物的抗HSV-1活性及其作用机理

  摘要：

  一系列的杂环衍生物的2 - 16与四氢萘部分缀合，通过使用1-（5,6,7,8-四氢萘-2-基）乙酮作为起始原料，合成作为抗病毒剂。抗病毒筛选表明，这些化合物中有许多具有与阿昔洛韦相当的抗病毒活性，可作为参考对照。两种化合物13和15的抑制率均超过90％，被认为是非常有前途的，并且可以确认它们的活性并将其与阿昔洛韦的抗病毒活性进行比较。报告了合成化合物的详细合成，光谱数据和抗病毒筛选。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.12.057

文献信息

• Anti-HSV-1 activity and mechanism of action of some new synthesized substituted pyrimidine, thiopyrimidine and thiazolopyrimidine derivatives
  作者：Salwa F. Mohamed、Eman M. Flefel、Abd El-Galil E. Amr、Dina N. Abd El-Shafy

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.12.057

  日期：2010.4

  A series of heterocyclic derivatives 2–16 conjugated with tetrahydronaphthalene moiety were synthesized as antiviral agents by using 1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethanone as starting material. The antiviral screening showed that many of these obtained compounds have good antiviral activities comparable to Acyclovir as reference control. Two compounds 13 and 15 gave over 90% inhibition and considered

  一系列的杂环衍生物的2 - 16与四氢萘部分缀合，通过使用1-（5,6,7,8-四氢萘-2-基）乙酮作为起始原料，合成作为抗病毒剂。抗病毒筛选表明，这些化合物中有许多具有与阿昔洛韦相当的抗病毒活性，可作为参考对照。两种化合物13和15的抑制率均超过90％，被认为是非常有前途的，并且可以确认它们的活性并将其与阿昔洛韦的抗病毒活性进行比较。报告了合成化合物的详细合成，光谱数据和抗病毒筛选。