2-ethyl-2,5-dimethoxy-2,5-dihydro-furan | 85806-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethyl-2,5-dimethoxy-2,5-dihydro-furan
• 英文别名: 2-Aethyl-2,5-dimethoxy-2,5-dihydro-furan；2-Ethyl-2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofuran；5-ethyl-2,5-dimethoxy-2H-furan
• CAS: 85806-21-9
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: IAFCIPIBKATVRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  63 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-2,5-dimethoxy-2,5-dihydro-furan 在 硫酸 作用下， 生成 4-oxo-2Z-Hexenal
  参考文献：
  名称：

  闪蒸真空热取代取代的三环[5.2.1.0 2,6 ]癸烯的立体特异性全合成（±）戊霉素

  摘要：

  描述了从呋喃开始合成4-官能化的三环[5.2.1.0 2,6 ]癸烯。这些结构被证明是用于合成环戊烯类化合物如戊霉素和类似物的合适的前体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(82)80158-5
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基呋喃 在 溴化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-ethyl-2,5-dimethoxy-2,5-dihydro-furan
  参考文献：
  名称：

  闪蒸真空热取代取代的三环[5.2.1.0 2,6 ]癸烯的立体特异性全合成（±）戊霉素

  摘要：

  描述了从呋喃开始合成4-官能化的三环[5.2.1.0 2,6 ]癸烯。这些结构被证明是用于合成环戊烯类化合物如戊霉素和类似物的合适的前体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(82)80158-5

文献信息

• A photo-oxidative analogue of the clauson-kaas reaction
  作者：Ben.L. Feringa、Robert J. Butselaar

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87227-5

  日期：1982.1

  2,5-Dimethoxy-2,5-dihydrofurans and spiroketals are obtained upon V2O5-catalysed degradation of hydroperoxides formed in furan photo-oxidations.

  通过V 2 O 5催化的呋喃光氧化反应中形成的氢过氧化物的降解，可得到2,5-二甲氧基-2,5-二氢呋喃和螺环酮。
• Levisalles, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 1009,1011
  作者：Levisalles

  DOI：——

  日期：——
• Feringa, Ben L.; Dannenberg, W., Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 6, p. 509 - 514
  作者：Feringa, Ben L.、Dannenberg, W.

  DOI：——

  日期：——
• FERINGA, B. L.;DANNENBERG, W., SYNTH. COMMUN., 1983, 13, N 6, 509-514
  作者：FERINGA, B. L.、DANNENBERG, W.

  DOI：——

  日期：——
• Stereospecific total synthesis of (±) pentenomycins by flash vacuum thermolysis of substituted tricyclo[5.2.1.02,6]decenones
  作者：J.M.J. Verlaak、A.J.H. Klunder、B. Zwanenburg

  DOI：10.1016/0040-4039(82)80158-5

  日期：1982.1

  The synthesis of 4-functionalized tricyclo[5.2.1.02,6]decenones , starting from furans, is described. These structures are shown to be suitable precursors for the synthesis of cyclopentenoids such as pentenomycin and analogs.

  描述了从呋喃开始合成4-官能化的三环[5.2.1.0 2,6 ]癸烯。这些结构被证明是用于合成环戊烯类化合物如戊霉素和类似物的合适的前体。